¿Cuáles son las aplicaciones retardadas aprobadas por el estado?
Los sprays retardantes se pueden dividir en dos tipos según sus diferentes mecanismos de acción.
Clase A, clase de retraso físico.
Este tipo de spray sólo incide a nivel físico para conseguir un efecto retardado y no estimula químicamente el sistema de secreción neuronal. Es actualmente el tipo que presenta menores efectos secundarios.
Categoría B, neuroanestesia.
Este tipo de spray tiene como objetivo principal anestesiar las células neuronales, impidiendo así la conducción nerviosa.
Este tipo de spray contiene más ingredientes que el alcohol y tiene cierto efecto irritante en la piel.
Artículo 3 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control total del proceso y gobernanza social, y establecer un sistema científico y estricto de Supervisión y gestión para mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.
Artículo 4 El Estado desarrolla medicinas modernas y tradicionales y aprovecha plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud.
El Estado protege los recursos medicinales silvestres y las variedades de la medicina tradicional china, y fomenta el cultivo de auténticos materiales medicinales chinos.
Artículo 5: El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos.
Artículo 28 Los medicamentos deberán cumplir con las normas nacionales de medicamentos.
Si los estándares de calidad de los medicamentos aprobados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado son más altos que los estándares nacionales de medicamentos, se seguirán los estándares de calidad de medicamentos aprobados; si no existen estándares nacionales de medicamentos, se seguirán los medicamentos aprobados; Se seguirán estándares de calidad.
La "Farmacopea de la República Popular China" y las normas de medicamentos promulgadas por el Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado son normas nacionales de medicamentos.
El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, junto con la autoridad sanitaria del Consejo de Estado, organiza un Comité de Farmacopea para formular y revisar las normas nacionales de medicamentos.
Las instituciones de inspección de medicamentos creadas o designadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado son responsables de la calibración de los estándares nacionales de medicamentos y los materiales de referencia.
Artículo 29 Los nombres de los medicamentos enumerados en las normas nacionales de medicamentos serán los nombres comunes de los medicamentos.
Si el nombre ya es un nombre común de un medicamento, el nombre no se utilizará como marca comercial del medicamento.