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La diferencia entre los medicamentos tradicionales chinos y los medicamentos de venta libre

1. La aprobación nacional de medicamentos es un medicamento recetado aprobado por el estado. Los pacientes no pueden juzgarlo ni comprarlo con confianza. Debe ser recetado por un médico. Por otro lado, el OTC es un medicamento de venta libre que los pacientes pueden comprar sin receta médica. Los OTC se dividen en OTC de color y OTC verdes, es decir, Clase A y Clase B, que se clasifican según la seguridad del medicamento. ?

2. Los medicamentos sin receta se pueden vender no solo en farmacias minoristas, sino también en otras tiendas (centros comerciales, supermercados, hoteles) aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos. El letrero rojo "OTC" es un medicamento de venta libre de Clase A y debe venderse en farmacias minoristas. Los medicamentos de venta libre que se pueden vender en los estantes están marcados con el logotipo "OTC". Existen principalmente dos tipos de carteles "OTC": rojo y verde. El cartel verde "OTC" pertenece a los medicamentos de venta libre de Clase B con mayor seguridad.

3. El envase es diferente. Todos los medicamentos destinados al consumo deben estar marcados con "Norma de Medicina China", en caso contrario se consideran no medicamentos. Sin embargo, los no medicamentos, como los alimentos y los alimentos saludables, no tienen los signos anteriores. En cambio, utilizan signos como "Higiene nacional de los alimentos", "Higiene de los alimentos saludables", "Síndrome de los alimentos saludables" y "Eliminación de los alimentos saludables". La diferencia entre productos farmacéuticos y no farmacéuticos se puede distinguir desde el envase.

Datos ampliados:

Los números de aprobación de medicamentos con el número de aprobación nacional de medicamentos se dividen en las siguientes categorías: "Número Nacional de Aprobación de Medicamentos H, S, Z, B", "Número Nacional de Aprobación de Medicamentos H, S, Z, B". Número de aprobación de medicamento H" Es un medicamento químico; "Aprobación de medicamento nacional No. S" es un producto biológico; "Aprobación de medicamento nacional No. Z" es un medicamento de patente chino; los medicamentos de patente chinos comunes, como las píldoras Gaodan en las farmacias, son " Aprobación Nacional de Medicamentos No. Z" independientemente del proceso de extracción o si tienen efectos tóxicos o secundarios. "Zi";

La "Aprobación Nacional de Medicamentos Zi B" es un tipo de medicamento con funciones terapéuticas y de cuidado de la salud. . Ya sea medicina china o medicina occidental, si se ha demostrado clínicamente que no tiene efectos tóxicos ni secundarios, puede solicitar un número de lote de "Aprobación nacional de medicamento B". Debido a que los efectos tóxicos y secundarios de las medicinas occidentales son relativamente claros, la mayoría de los actuales "Número de Aprobación Nacional de Medicamentos B" son medicinas chinas.

5438 de junio de 2003 A partir del 1 de octubre, todos los productos de "Yajianzi" dejarán de producirse y el número de aprobación del medicamento de "Guoyaozhunzi" se adoptará de manera uniforme. Las especificaciones son las siguientes: los medicamentos para el cuidado de la salud tienen la "Aprobación Nacional de Medicamentos No. B", otros medicamentos son: el número de aprobación de los medicamentos químicos es la "Aprobación Nacional de Medicamentos No. H", los productos biológicos son la "Aprobación Nacional de Medicamentos No. S" y Los medicamentos chinos patentados tienen la "Aprobación Nacional de Medicamentos No. Z".

El departamento nacional de regulación de medicamentos también exige claramente que las etiquetas e instrucciones de los medicamentos de venta libre sean muy detalladas. Además del nombre del medicamento, el contenido de las instrucciones del medicamento también requiere los ingredientes principales, efectos farmacológicos, indicaciones, uso y dosificación, reacciones adversas, contraindicaciones, precauciones, fecha de producción, período de validez, método de almacenamiento y número de aprobación.

Con el fin de facilitar que los pacientes se autojuzguen en función de sus síntomas físicos y luego sigan las instrucciones de autotratamiento.

Cómo identificar medicamentos sin receta

(1) Según las "Medidas para la clasificación de medicamentos con receta y sin receta (ensayo)", el empaque de medicamentos sin receta deben estar impresas con las palabras OTC designadas por el estado. Los medicamentos de venta libre de clase A están marcados en rojo y los medicamentos de venta libre de clase B están marcados en verde.

(2) De acuerdo con las "Disposiciones provisionales sobre la gestión de la circulación de medicamentos recetados y de venta libre (ensayo)", los medicamentos de venta libre que ingresan al campo de la circulación de medicamentos deben estar visiblemente impreso con las advertencias correspondientes en el empaque del medicamento o en las instrucciones del medicamento. El contenido específico es el siguiente: lea atentamente las instrucciones del medicamento y úselo de acuerdo con las instrucciones o cómprelo y úselo bajo la guía de un farmacéutico.

Materiales de referencia:

Enciclopedia Baidu-Aprobación nacional de medicamentos

Enciclopedia Baidu-otc

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