¿Cuánto es el riesgo alto para la detección del síndrome de Down?

Con respecto a la cuestión de qué tan alto es el riesgo de la detección del síndrome de Down, las personas relevantes dijeron que se puede juzgar en función del valor de evaluación del riesgo. Si es un valor de alto riesgo, es necesario realizar más exámenes para eliminarlo. errores y tomar las medidas adecuadas a la vez. ¿Qué tan alto es el riesgo que se considera en el cribado del síndrome de Down?

El cribado Tang proporciona un valor de evaluación del riesgo. El valor crítico general es 1/270. Un valor superior a este se considera de alto riesgo y un valor inferior. se considera de bajo riesgo. 1/436lt; 1/270, es de bajo riesgo. Sin embargo, la tasa de precisión de Tang Screen es solo de aproximadamente 70 y muestra un riesgo bajo, lo que no significa necesariamente que el bebé esté bien. Confirmar si el bebé está enfermo requiere un examen más detenido.

1. Cribado del síndrome de Down en el primer trimestre. Este examen utiliza principalmente dos métodos de detección: "ultrasonido" y "extracción de sangre" durante la sexta semana de embarazo 10 a 13. Mediante ecografía se puede medir claramente el grosor de la translucencia nucal fetal, junto con un análisis de sangre, se puede medir el valor de proteína A plasmática y gonadotropina coriónica en el suero materno para estimar el riesgo de que el feto padezca síndrome de Down.

2. Cribado del síndrome de Down en el segundo trimestre. A las madres embarazadas se les extraerá sangre entre las 15 y 20 semanas. El hospital detectará la alfafetoproteína sérica, la gonadotropina coriónica, el estriol libre y la inhibina, etc., y luego comparará la edad, las semanas de embarazo y el peso de la inhibina. para calcular el riesgo de que el feto tenga síndrome de Down.

3.Muestreo de vellosidades coriónicas. Los médicos dicen que cuando las madres embarazadas quieren someterse a esta prueba, primero deben discutirlo cuidadosamente con su médico, porque es una prueba invasiva que requiere que se obtengan algunas muestras de células de la placenta en desarrollo. Después de que la madre embarazada se somete a la prueba de detección del primer trimestre, si la translucidez de la nuca fetal excede los 3 mm, se puede considerar el muestreo directo de vellosidades coriónicas para analizar el cromosoma. Sin embargo, el resultado no se conocerá hasta dentro de 14 días.

4.Amniocentesis. Esta también es una prueba invasiva, pero conlleva menos riesgos que la muestra de vellosidades coriónicas. Al extraer el líquido amniótico de la cavidad amniótica del útero de la madre embarazada para realizar pruebas, se puede saber si hay alguna anomalía en los cromosomas del feto y, por tanto, la posibilidad de síndrome de Down. Se necesitan 14 días para obtener los resultados y su precisión llega al 99% o más. ¿Qué deben hacer las madres embarazadas de alto riesgo?

Las madres embarazadas cuyos resultados de detección de síndrome de Down son de "alto riesgo" deben confirmar si su feto es un niño con síndrome de Down. En la actualidad, la técnica más utilizada para el diagnóstico prenatal es la amniocentesis, que significa que, bajo la guía de una ecografía B, se inserta una aguja en el líquido amniótico a través del abdomen de la mujer embarazada, se extrae el líquido amniótico y se extraen las células fetales. analizados en busca de cromosomas. La amniocentesis es adecuada para mujeres embarazadas entre 16 y 20 semanas de embarazo. Algunas mujeres embarazadas o familiares pueden tener dudas sobre la seguridad de la amniocentesis, pero según las estadísticas, la tasa de aborto espontáneo provocado por esta tecnología es sólo del 0,5. Además de la amniocentesis, las técnicas de diagnóstico prenatal incluyen la biopsia de vellosidades coriónicas, la punción de la vena umbilical fetal, la fetoscopia, etc.

Cuando muchas mujeres embarazadas se enteraron de que los resultados de las pruebas de detección del síndrome de Down eran de alto riesgo, consideraron abortar a sus hijos porque tenían miedo de dar a luz a un niño deforme. De hecho, si el resultado de la prueba es positivo, solo significa que el feto tiene una alta probabilidad de tener síndrome de Down, pero no significa que el feto deba ser un niño con síndrome de Down o tener anomalías fetales.

Los expertos dijeron que una prueba de síndrome de Down positiva significa que el feto es un bebé con síndrome de Down y tiene ciertos riesgos. La amniocentesis debe realizarse lo antes posible para que el diagnóstico prenatal confirme si el feto es anormal. Una vez que se encuentran anomalías, se debe interrumpir el embarazo de inmediato.

Sin embargo, también se enfatiza que incluso si el resultado del examen Tang es de bajo riesgo, no significa que el niño esté necesariamente seguro. Una prueba de detección de Down negativa significa que es muy poco probable que el feto sea un niño con síndrome de Down. Sin embargo, debido a las limitaciones de la tecnología de prueba, todavía hay una tasa de falsos negativos de 0,05 (es decir, entre 2000 personas negativas, hay). un niño con síndrome de Down). Por lo tanto, se recuerda a las mujeres embarazadas con resultados negativos en los exámenes de detección que aún deben insistir en los controles prenatales en embarazos posteriores una vez que se encuentren anomalías como exceso de líquido amniótico, alta resistencia vascular umbilical, edema coroideo fetal, etc. para descartar la posibilidad de síndrome de Down.

Las futuras madres no deben pasar todo el embarazo preocupadas. Al contrario, las emociones de la madre son cruciales para el desarrollo del niño. Sólo mediante controles regulares y una feliz bienvenida a la nueva vida se podrá dar a luz. un bebé sano.

Destacados:

Embarazo ectópico

Amniocentesis

Ecografía en color en cuatro dimensiones

Cribado de síndrome de Down

Varices