Clasificación del vampirismo
La hematoporfiria es en realidad un nombre colectivo para enfermedades relacionadas causadas por la acumulación de pigmentos llamados porfirinas en la piel, los huesos y los dientes. Muchas porfirinas son inofensivas en la oscuridad, pero la luz solar puede convertirlas en toxinas corrosivas y carnívoras. Si no se tratan, los síntomas más graves de esta enfermedad (como la porfiria eritropoyética congénita) pueden provocar deformaciones del cuerpo, convirtiéndose eventualmente en deformidades horribles que la gente imagina como zombis resucitados: las orejas y la nariz del paciente "" Si se comen, los labios y las encías están corroídas, exponiendo las raíces rojas de los dientes, y la piel está cubierta de cicatrices y está tan pálida como un zombi (lo que refleja una posible anemia). Debido a que la anemia se puede tratar con transfusiones de sangre, algunos historiadores han especulado que durante la Edad Media en Europa, los pacientes con porfiria pueden haber intentado beber sangre como remedio popular. Independientemente de la veracidad de esta afirmación, las personas con porfiria eritropoyética congénita deben haber aprendido a no aventurarse al aire libre durante el día. Probablemente también sepan que deben evitar el ajo tanto como sea posible porque se cree que ciertas sustancias químicas del ajo agravan los síntomas de la porfiria, haciendo que incluso los ataques leves sean miserables.
Las porfirias se pueden dividir en dos grandes categorías: porfiria eritropoyética y porfiria hepática.
Se sospecha que los pacientes con porfiria eritropoyética congénita (CEP) son el origen de las historias de vampiros.
La porfiria cutánea tardía es el tipo más común de porfiria, también conocida como porfiria adquirida. Sus características clínicas son dermatitis fotosensible, hiperpigmentación de la piel, lesiones hepáticas e hirsutismo. La mayoría de los pacientes con esta enfermedad tienen más de 30 años. La enfermedad se manifiesta inicialmente como un leve hirsutismo y pigmentación en la cara, el cuello, el dorso de las manos y otras áreas expuestas a la luz, que se ignora fácilmente. A medida que el período de la enfermedad se prolonga y la condición empeora, sólo se llama la atención cuando aparecen síntomas agudos como ampollas, ampollas o incluso ampollas de sangre después de la exposición a la luz solar en verano. La cara del paciente está vieja y arrugada, y hay manifestaciones similares a la esclerodermia en la cara, cuello, pecho, etc. Además, los pacientes suelen ir acompañados de hepatomegalia y diabetes. Una variedad de sustancias químicas o fármacos como BHC, estrógeno, busulfán, fenobarbital, clorpromazina, fenitoína, etc., especialmente el alcohol, pueden provocar fácilmente ataques agudos de la enfermedad.