¿Cuál es la diferencia entre homocisteína y cisteína?

La cisteína, también conocida como homocisteína u homocisteína para abreviar, homocisteína, es una variante del aminoácido cisteína, con un grupo tiol en la cadena lateral (-SH) que contiene un grupo metileno adicional (-CH2-).

La homocisteína (Hcy) es un aminoácido que contiene azufre y un importante producto intermedio en el metabolismo de la metionina. Actualmente, la hiperHcemia es un indicador sensible de la deficiencia de ácido fólico y vitamina B12 en el cuerpo y es un factor de riesgo independiente de enfermedad cardiovascular. Entre los pacientes con aterosclerosis, la prevalencia de hiperHcemia es del 13 al 47%. Hoy en día, con la alta incidencia de enfermedades cardiovasculares, tiene una importancia clínica muy importante evaluar la Hcy en sangre y luego llevar a cabo un tratamiento específico.

Cuanto menor sea la concentración de homocisteína, mejor podrá tu cuerpo mantener un perfecto equilibrio bioquímico, volviéndose así más perfecto. Esto significa más energía, mejor resistencia y tolerancia, una mente más clara, menos infecciones y un mejor control de la piel y del peso. Por tanto, si las concentraciones de homocisteína no se mantienen bajas o dentro del rango de equilibrio. Por tanto, la homocisteína es un indicador de salud importante para los seres humanos.

La cisteína es un aminoácido común en los organismos vivos. Puede convertirse en metionina (metionina, un aminoácido esencial para el cuerpo humano) en el cuerpo y convertirse en cistina.

Información ampliada:

El nombre químico de la cisteína (Cys) es ácido 2-amino-3-mercaptopropiónico, que es un α-alfa polar alifático que contiene un grupo tiol -Amino ácidos. La cisteína es un aminoácido condicionalmente esencial y un aminoácido glucógeno para el cuerpo humano. Puede convertirse en metionina (metionina, un aminoácido esencial para el cuerpo humano) en el cuerpo y puede convertirse mutuamente con cistina.

El grupo metileno extra de la homocisteína acerca el grupo tiol al grupo carboxilo, permitiéndole iniciar una reacción química para formar un anillo de cinco miembros llamado homocisteína tiolactona. Esta reacción ocurre cuando un aminoácido normalmente forma un enlace peptídico con su vecino. La razón por la que la homocisteína no es adecuada para mezclar con proteínas es porque las proteínas que contienen homocisteína se descomponen por sí solas.

Referencia: Enciclopedia Baidu-Cisteína