¿Por qué la explosión de Jilin Chemical Company provocó que el nitrobenceno excediera el estándar en la fuente de agua de Harbin?
Los principales contaminantes producidos por esta contaminación son compuestos orgánicos como el benceno, la anilina y el nitrobenceno. Nitrobenceno
● ¿Qué es el nitrobenceno? ●
Nitrobenceno; Aceite de mácula denso; Aceite de almendras amargas; CAS: 98-95-3
Propiedades físicas y químicas
Incoloro o ligeramente amarillo. Líquido aceitoso con sabor a almendra amarga. Fórmula molecular C6-H5-N-O2. Peso molecular 123,11. Densidad relativa 1.205 (15/4 ℃). Punto de fusión 5,7 ℃. Punto de ebullición 210,9 ℃. Punto de inflamación 87,78 ℃. El punto de autoignición es 482,22 ℃. Densidad de vapor 4,25. Presión de vapor 0,13 kPa (1 mmHg44,4 ℃). Difícilmente soluble en agua; fácilmente soluble en etanol, éter, benceno y aceite. Arderá o explotará en caso de llama abierta o calor elevado. Reacciona violentamente con el ácido nítrico.
Oportunidades de contacto
Utilizado en la producción de tintes, especias, explosivos y otras industrias de síntesis orgánica. Puede haber contacto durante el uso, carga, descarga y transporte de materias primas.
Ruta de Invasión
El vapor puede absorberse a través de los pulmones o lentamente a través de la piel. El líquido se absorbe fácilmente a través de la piel.
Introducción a Toxicología
Humano (masculino) LDL0: 35 mg/kg.
LC50 por inhalación en rata: 556 ppm/4H. LD50 oral en ratón: 590 mg/kg. LDL0 transdérmica de conejo: 600 mg/kg.
La tasa de absorción del nitrobenceno después de contaminar la piel es de 2 mg/cm2·h. Su vapor puede absorberse a través de la piel y el tracto respiratorio al mismo tiempo, y la tasa de retención total en el cuerpo puede alcanzar 80. %. El producto de transformación del nitrobenceno es principalmente p-aminofenol, con una pequeña cantidad de m-nitrofenol y p-nitrofenol, y o- y m-aminofenol. Las sustancias intermedias producidas por transformación biológica suelen ser más tóxicas que sus sustancias originales. Una vez que el nitrobenceno se convierte en el cuerpo, el producto de conversión altamente soluble en agua puede excretarse a través de los riñones para completar su proceso de desintoxicación.
Los principales efectos tóxicos del nitrobenceno: a. El efecto de formación de metahemoglobina: principalmente el efecto de productos intermedios como el p-aminofenol y el m-nitrofenol producidos por la biotransformación del nitrobenceno en el organismo. b. Hemólisis: el mecanismo está estrechamente relacionado con la toxicidad de la metahemoglobina formada. Después de que el nitrobenceno ingresa al cuerpo humano, las sustancias intermedias producidas después de la conversión pueden reducir el glutatión reducido que mantiene la función normal de la membrana celular, provocando la ruptura de los glóbulos rojos y la hemólisis. c. Daño hepático: el nitrobenceno puede actuar directamente sobre las células del hígado y causar lesiones del parénquima hepático. Provoca enfermedad hepática tóxica y esteatosis hepática. En casos graves, puede producirse necrosis hepática subaguda. d. La intoxicación aguda también muestra signos de daño renal, que también puede ser secundario a hemólisis.