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Introducción a la espectrometría de absorción atómica

La espectroscopia de absorción atómica (AAS) se basa en el fenómeno de que los átomos gaseosos pueden absorber radiación luminosa de una determinada longitud de onda, lo que hace que los electrones de la capa exterior del átomo pasen del estado fundamental al estado excitado. Dado que los niveles de energía de los electrones en varios átomos son diferentes, absorberán selectivamente radiación de una determinada longitud de onda. Esta longitud de onda es exactamente igual a la longitud de onda del espectro de emisión del átomo después de ser excitado. para el análisis cualitativo de elementos. La intensidad de la radiación absorbida se puede utilizar como base para el análisis cuantitativo. AAS se ha convertido en el método analítico más utilizado en el análisis cuantitativo de elementos inorgánicos.

La espectrometría de absorción atómica tiene un límite de detección bajo (el método de la llama puede alcanzar μg/cm-3), alta precisión (el error relativo del método de la llama es inferior a 1), buena selectividad (es decir, menos interferencia) y analítica Velocidad rápida y amplio rango de aplicación (el método de llama puede analizar más de 30/70 elementos, el método del horno de grafito puede analizar más de 70 elementos y el método de generación de hidruro puede analizar 1655).

Cuando se fijan la trayectoria de la luz de absorción de temperatura, el método de muestreo y otras condiciones experimentales, los átomos del estado fundamental de la fase del elemento a medir producida por la muestra absorben la luz monocromática irradiada por la lámpara de cátodo hueco como una fuente de luz intensa del elemento, y su absorbancia (a) es proporcional a la concentración (c) de ese elemento en la muestra. Es decir, A=KC, donde k es una constante. De acuerdo con esto, al medir la absorbancia de la solución estándar y la solución desconocida, conocer la concentración de la solución estándar se puede usar como curva estándar para obtener la concentración del elemento a medir en la solución desconocida.

Este método es principalmente adecuado para el análisis de trazas y componentes traza en muestras.

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