Cancelar la política de margen de medicamentos
Análisis jurídico: En primer lugar, se cancelan todos los bonos de drogas. Todos los hospitales públicos de todos los niveles y tipos cancelarán los márgenes de beneficio de los medicamentos antes de finales de septiembre, y los medicamentos distintos de los de medicina tradicional china se venderán con margen cero. La reducción razonable de ingresos provocada por la cancelación de los márgenes de los medicamentos se compensará principalmente ajustando el precio de los servicios médicos, y estará bien relacionada con la política de inversión financiera, promoverá la eliminación del "uso de medicamentos para complementar el tratamiento médico", y establecer un nuevo mecanismo de compensación acorde con las características de la industria médica.
El segundo es optimizar la estructura de precios de los servicios médicos. De acuerdo con los requisitos de "controlar el volumen total, liberar espacio, ajustar la estructura y garantizar la conexión", ajustaremos dinámicamente los precios de los servicios médicos y gradualmente enderezaremos la relación de comparación de precios. El objetivo es aumentar los precios de los proyectos que reflejan el valor de los servicios laborales técnicos del personal médico, como diagnóstico y tratamiento, cirugía, rehabilitación, enfermería y medicina tradicional china, y reducir los precios de la inspección, el tratamiento y Inspección de equipos médicos de gran tamaño.
El tercero es sincronizar el apoyo a las reformas relacionadas. Fortalecer la coordinación y la vinculación con políticas de reforma como la medicina, el seguro médico y la atención médica, y promoverlas simultáneamente. En particular, se debe hacer bien la conexión con la póliza de seguro médico y los cargos por servicios médicos ajustados deben incluirse en el alcance del pago del seguro médico. Es necesario dejar espacio para ajustar el precio de los servicios médicos estandarizando el comportamiento de diagnóstico y tratamiento y reduciendo el costo de los medicamentos y consumibles. Es necesario promover el diagnóstico y tratamiento jerárquicos, sistemas modernos de gestión hospitalaria y fortalecer la supervisión integral para crear un efecto sinérgico de la reforma.
El cuarto es equilibrar los intereses de las partes relevantes. Manejar correctamente la relación entre las instituciones médicas, los fondos de seguro médico, los pacientes y otras partes, coordinar y tener en cuenta los intereses de todas las partes y garantizar el funcionamiento saludable de las instituciones médicas, la asequibilidad de los fondos de seguro médico y la carga general sobre el la gente no aumenta. Es necesario establecer un pensamiento fundamental, otorgar gran importancia a la protección de los intereses de grupos de enfermedades especiales, grupos de bajos ingresos, especialmente familias pobres, y garantizar las necesidades médicas básicas de estos grupos.
Base jurídica: "Ley de Seguro Social de la República Popular China" Artículo 2 El Estado establece un seguro de pensión básico, un seguro médico básico, un seguro contra accidentes laborales, un seguro de desempleo, un seguro de maternidad y otros sistemas de seguro social. proteger a los ciudadanos El derecho a obtener asistencia material del Estado y de la sociedad de conformidad con la ley en caso de vejez, enfermedad, accidente laboral, desempleo, parto, etc.
"Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 42 Para realizar actividades de producción de medicamentos se deben cumplir las siguientes condiciones:
(1 ) ) Contar con técnicos farmacéuticos, técnicos en ingeniería y trabajadores técnicos correspondientes que hayan sido calificados de conformidad con la ley;
(2) Contar con talleres, instalaciones y ambientes sanitarios adecuados para la producción de medicamentos;
(3) Contar con instituciones, personal e instrumentos y equipos necesarios capaces de gestionar e inspeccionar la calidad de los medicamentos producidos;
(4) Contar con normas y reglamentos para garantizar la calidad de los medicamentos y cumplir con las recomendaciones del Consejo de Estado. Supervisión y Administración de Medicamentos Las especificaciones de gestión de calidad de la producción de medicamentos formuladas por el departamento de conformidad con esta ley.
Artículo 43 Quienes se dediquen a actividades de producción farmacéutica deberán cumplir con las normas de gestión de calidad de la producción farmacéutica, establecer y mejorar sistemas de gestión de calidad de la producción farmacéutica y garantizar que todo el proceso de producción farmacéutica continúe cumpliendo con los requisitos legales.
El representante legal y responsable principal de una empresa de fabricación de productos farmacéuticos será plenamente responsable de las actividades de fabricación de productos farmacéuticos de la empresa.
Artículo 44 Los medicamentos se producirán de acuerdo con las normas nacionales de medicamentos y los procesos de producción aprobados por el departamento regulador de medicamentos. Los registros de producción e inspección deben ser completos y precisos y no deben ser inventados.
Las piezas de medicina china deben procesarse de acuerdo con las normas farmacéuticas nacionales; si no existen normas farmacéuticas nacionales, deben procesarse de acuerdo con las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias. , regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. Las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos de reglamentación de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central se informarán al departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado para su registro. Los productos que no cumplan con los estándares farmacéuticos nacionales o que no se procesen de acuerdo con las especificaciones de procesamiento formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central no podrán salir de la fábrica o ser vendido.