¿A qué clasificación industrial pertenece la medicina?
Los productos farmacéuticos pertenecen a la industria farmacéutica y son una parte importante de la economía nacional de mi país. Es una industria que combina industrias tradicionales con industrias modernas e integra las industrias primaria, secundaria y terciaria. Sus principales categorías incluyen: materias primas y preparados químicos, materiales medicinales chinos, piezas medicinales chinas, medicamentos patentados chinos, antibióticos, productos biológicos, medicamentos bioquímicos, medicamentos radiactivos, dispositivos médicos, materiales sanitarios, maquinaria farmacéutica, materiales de embalaje de medicamentos y negocios farmacéuticos. La industria farmacéutica implementa la política de "promover la medicina a través de la ciencia y la educación" e intensifica la investigación y el desarrollo de nuevos productos. En 1999, la tasa de valor de producción de nuevos productos alcanzó el 15,8. Durante el período del "Noveno Plan Quinquenal", las compañías farmacéuticas y las instituciones de investigación científica de mi país obtuvieron 5.043 nuevos certificados de medicamentos de diversos tipos, correspondientes a 2.112 variedades, incluidos 108 certificados nacionales de nuevos medicamentos de Clase I.
Base jurídica:
"Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 2: Participación en la industria farmacéutica dentro del territorio de la República Popular de China Esta ley se aplicará a las actividades de investigación y desarrollo, producción, operación, uso y supervisión y gestión.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionalmente funciones fisiológicas humanas y tener indicaciones o funciones prescritas, uso y dosificación, incluyendo Medicina tradicional china, fármacos químicos y productos biológicos, etc.
Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecer un sistema de gestión y supervisión científica y estricta, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad de los medicamentos, que sean seguros, eficaces y accesibles.