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¿Es grave el tumor vascular congénito?

[Descripción general]

El hemangioma congénito es un tumor benigno formado por la proliferación y expansión de los capilares de la piel. Está presente principalmente en el nacimiento o ocurre poco después del nacimiento, y algunos ocurren en. El inicio comienza en la niñez o la edad adulta. La mayoría de ellos invaden la piel de la cabeza y el cuello, pero también pueden aparecer en las mucosas, el hígado, las piernas y los músculos. Crece rápidamente durante la infancia, luego deja de crecer gradualmente y, a veces, desaparece por sí solo. Durante el proceso de crecimiento del tumor, puede provocar algunas complicaciones, como sangrado o úlceras, caries arteriovenosas y trombocitopenia en caso de traumatismo o infección.

[Síntomas y Síntomas]

Las afecciones clínicas generalmente se dividen en cuatro tipos: 1. Nevo en vino de Oporto: lesiones cutáneas de diferente tamaño, manchas de color rojo pálido o rojo violáceo, que desaparecen al presionado Hay pequeñas proliferaciones nodulares en la superficie; 2. Hemangioma simple: las lesiones cutáneas son únicas o múltiples, nódulos o placas de color rojo brillante o púrpura, de textura suave y con forma de mora o fresa en la superficie, en su mayoría dentro de 5-. 7 años de regresión; 3. Hemangioma cavernoso: la lesión cutánea es una masa irregular o redonda, más alta que la superficie de la piel, suave, elástica, comprimible y de color azul o violeta oscuro. 4. Tipo mixto: los dos tipos; Los hemangiomas son mixtos y, a menudo, un tipo es el principal.

[Base del diagnóstico]

1. Las lesiones cutáneas están presentes al nacer o ocurren poco después del nacimiento; 2. Características de las lesiones cutáneas de varios tipos de hemangiomas; 4. Histopatología; Nevo eritema: proliferación y expansión de capilares en la dermis; 5. Hemangioma simple: proliferación de capilares y endotelio vascular en la dermis o tejido subcutáneo. 6. Hemangioma cavernoso: cavidades vasculares y adventicias de diferentes tamaños en la dermis y tejido subcutáneo. .

[Principios de tratamiento]

1. Mancha de vino de Oporto: cosméticos de enmascaramiento externo, radioisótopos P^32 o Sr^90, láser de iones de argón o láser de vapor de cobre 2. Hemangioma simple: Espere la regresión natural. Si no desaparece durante mucho tiempo (5-7 años), o invade órganos importantes, o sangra repetidamente o forma úlceras, se pueden realizar radiografías superficiales, láser, crioterapia, terapia magnética o inyección cortical intratumoral. usarse suspensión de esteroides 3. Hemangioma cavernoso: resección quirúrgica, inyección intratumoral de agente esclerosante (como oleato sódico de hígado de bacalao) o tratamiento con láser Nd-YAG 4. El hemangioma infantil crece rápidamente, afecta órganos importantes o está acompañado; Si tienes plaquetas o tendencia a sangrar, puedes tomar prednisona.

[Evaluación de eficacia]

1. Curación: Las lesiones o tumores de la piel desaparecen, sin causar necrosis local, dejando cicatrices discretas. 2. Mejora: Las lesiones o tumores de la piel se reducen, La invasión de; otros órganos se reducen, las plaquetas vuelven a la normalidad y los factores de coagulación son normales 3. Sin curar: no hay cambios significativos en las lesiones o tumores de la piel, las anomalías de las plaquetas y los factores de coagulación no se corrigen y la invasión u opresión; de otros órganos no se alivia.

[Consejos de expertos]

El nevo portugués, además de afectar la apariencia, no tiene mayores obstáculos. No es necesario buscar tratamiento deliberadamente, basta con utilizar cosméticos de cobertura externa cerca de la piel. color. El hemangioma simple puede esperar hasta los 5-7 años y las lesiones cutáneas de 3/4 de los pacientes desaparecerán de forma natural. No escuches a los curanderos ni apliques tratamientos externos, que pueden causar consecuencias graves como sangrado, infección o incluso desfiguración. Cuando un hemangioma crece rápidamente o invade y comprime órganos cercanos, provocando consecuencias graves (como obstrucción de las vías respiratorias, dificultad para amamantar), se debe acudir a un hospital cualificado para su diagnóstico y tratamiento lo antes posible.

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