Un desglose de los estudios clínicos de fase III que definieron el mercado de 4 gigantes importantes de la inmunoterapia contra el cáncer en 2018
2017 fue un año extremadamente popular y rápido para la inmunoterapia tumoral. Este año finalmente se unieron cinco equipos de peso pesado en este campo: Merck, Bristol-Myers Squibb, Roche, AstraZeneca, Pfizer/Merck y el. PD-1/PD-L1 desarrollado por todas las partes ha recibido cantidades variables de aprobaciones regulatorias en los principales mercados globales, incluidos los Estados Unidos y la Unión Europea, y sus indicaciones de tratamiento cubren una variedad de tumores sólidos.
Pero si pensaba que 2017 fue un año decisivo para la inmunooncología, espere. Tim Anderson, analista del banco de inversión de renombre mundial Bernstein, publicó recientemente un artículo en el que afirma que 2018 es un año crítico para "definir el mercado" de la inmunoterapia tumoral. Sólo en la primera mitad de 2018, los cuatro gigantes principales, incluidos Merck, Bristol-Myers Squibb (BMS), Roche y AstraZeneca, anunciarán sucesivamente datos críticos de estudios clínicos de fase III para el cáncer de pulmón en comparación con otras indicaciones de cáncer, como el de pulmón. El cáncer es un mercado de tratamiento realmente extremadamente rentable. Los siguientes son los estudios clínicos clave de fase III sobre cáncer de pulmón que los grandes gigantes anunciarán este año.
1. AstraZeneca
El verano pasado, AstraZeneca anunció su inhibidor del punto de control inmunológico PD-1/PD-L1 Imfinzi (duravulumab) combinado con una inmunoterapia CTLA4 Los primeros datos de la Fase III fundamental Estudio clínico MYSTIC (Identificador de ensayo clínico: NCT02453282) de tremelimumab en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). En el estudio, la combinación inmune de Imfinzi tremelimumab no retrasó la progresión del cáncer de pulmón en comparación con la quimioterapia estándar basada en platino o la monoterapia con Imfinzi. Sin embargo, AstraZeneca insiste en que el hecho de no prolongar la supervivencia libre de progresión (SSP) no significa que la combinación haya fracasado, especialmente en términos de prolongar la supervivencia general (SG) del paciente, que es también el dato clave que la industria todavía está esperando. . Si AstraZeneca logra mejorar la SG, la combinación competirá con la combinación de quimioterapia Keytruda de Merck en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón. Y si no tiene éxito, no será un buen augurio para BMS, que actualmente también está evaluando el potencial de su inmunoterapia PD-1 combinada con una inmunoterapia CTLA4 para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón.