¿Qué procedimientos y documentos se requieren para los fabricantes que producen ácido oxálico?

Los procedimientos y documentos requeridos por los fabricantes que producen ácido oxálico son los siguientes.

1. Los fabricantes que producen ácido oxálico deben solicitar un certificado GMP farmacéutico y una licencia de producción farmacéutica.

2. Es necesario proporcionar equipos de producción, instalaciones de control de calidad y sistemas de gestión de calidad relevantes, presentar los documentos correspondientes y obtener una licencia de producción de medicamentos y un certificado GMP después de la revisión por parte del departamento de administración de medicamentos.

3. Complete el formulario de registro de la empresa de producción de medicamentos, el formulario de solicitud de certificación de la práctica de gestión de calidad de la producción de medicamentos, etc.