Una mujer de Hunan dio a luz a un "niño mono" y el grupo acrobático ofreció 50.000 yuanes para comprarlo.
Según los familiares de Xiaoxiao, la altura de Xiaoxiao, de 13 años, no ha cambiado en absoluto, pero ya puede caminar de forma independiente. Aunque no puede pronunciar una oración completa, también puede pronunciar algunas palabras simples. palabras para describir lo que quieres expresar.
Para Liu Xinglian, su deseo no se hizo realidad, pero este resultado puede considerarse como una bendición entre las desgracias, a juzgar por la situación actual, siempre que su familia tenga suficiente paciencia con ella, lo será. capaz de cuidar de sí misma en el futuro. Es posible, pero es posible que tenga que vivir bajo la mirada extraña de los demás durante toda su vida.
En 2012, el Hospital Infantil Provincial de Hunan recibió a un paciente especial, Xiaoxiao. A la edad de tres años y medio, su altura y peso eran inferiores al estándar para un niño normal. Además, Xiaoxiao tenía abultamiento. Los ojos, la boca grande y la baja estatura son a menudo criticados. La pequeña madre Liu Xinglian decidió soportarlo en silencio y nunca pensó en rendirse. Aunque la familia estaba en problemas económicos, todavía asumía las obligaciones y responsabilidades. como madre.
Esperamos con ansias el nacimiento de un bebé, pero el "bebé mono" sorprendió a todos.
Liu Xinglian, que ya tuvo un hijo en 2008, dio a luz a su segundo hijo en 2009 después de 10 meses de embarazo El bebé - Xiaoxiao, Xiaoxiao sorprendió a todos cuando nació.
El peso de un niño normal al nacer es generalmente de entre 2,5 y 4 kilogramos (es decir, de 5 a 8 libras), y la altura es de entre 46,4 y 52,8 centímetros. Sin embargo, su hijo pesaba sólo 2,1 kilogramos. Al nacer, mide sólo 33 centímetros, la mitad más pequeña que un niño normal. No solo eso, su cuerpecito también está cubierto de espeso vello corporal. Acostada en la cama, se parece a la "Pulgarcita" del cuento de hadas. Pero la desgracia no termina ahí.
Cuando Xiaoxiao nació, sufrió asfixia debido a la falta de líquido amniótico materno. Afortunadamente, sobrevivió gracias a los esfuerzos de los médicos. Después de que Xiaoxiao estuvo fuera de peligro y todos los signos vitales se estabilizaron, Liu Xinglian pidió hacerlo. le dieron el alta anticipada del hospital porque esperaba volver a casa y cuidar de su hija recién nacida.
El médico no estuvo de acuerdo al principio, porque si la condición del niño no es atendida por buenas condiciones médicas, ocurrirán muchos problemas en el futuro. Después de la fuerte solicitud de Liu Xinglian, el médico solo pudo aceptar que. Al pasar por los procedimientos de alta, el médico le recordó a Liu Xinlian que el niño que nació sin nutrición debe ser cuidado con cuidado, pero en ese momento Liu Xinglian creía que ya había criado a un niño, y mientras ella se hiciera cargo de este niño. Si estuviera en casa y lo cuidara con cuidado, y lo complementara con más nutrientes cada día, definitivamente podría crecer sano y feliz como los niños comunes y corrientes.
Liu Xinglian llevó a Xiaoxiao a casa para cuidarla por un período de tiempo. Cuando Xiaoxiao estaba a punto de cumplir un mes, a menudo tenía fiebres altas que no desaparecían y su esposo decidió. Llevar a Xiaoxiao al hospital para un examen detallado. Para encontrar la causa raíz de las frecuentes enfermedades de su hija, el hospital local no tenía solución para la fiebre alta persistente. La pareja solo podía llevar a su hija pequeña a viajar entre hospitales importantes.
Durante el examen, el médico del hospital local dijo que, en circunstancias normales, la cabeza del niño es relativamente plana y blanda si hay síntomas como abultamiento y opresión en la parte superior de la cabeza o fiebre. , vómitos, etc., significa que puede ser... Causado por una infección intracraneal. Esta enfermedad se presenta principalmente en bebés con defectos congénitos y se acompaña de deficiencias nutricionales, lo que provocará una falta de nutrientes en el organismo, aumentando así la aparición de esta enfermedad.
La pequeña madre Liu Xinglian recordó que el momento más difícil para su familia fue cuando estaba embarazada de la pequeña, en ese momento ni siquiera se molestaba en complementarse con la alimentación, y las comidas. Comía todos los días siempre eran más simples y mejores. Bueno, a veces incluso se saltaba las comidas por motivos de trabajo. Para ahorrar dinero para su familia, no compró ningún suplemento nutricional durante todo el embarazo. Solo iba a revisar al bebé. tenía siete meses.
Debido a que los resultados del examen en ese momento solo mostraron que el bebé era pequeño, el médico recordó que el niño podría estar por debajo del estándar normal de un bebé después del nacimiento, y Liu Xinglian sintió que había criado a un niño. Incluso si Xiaoxiao tuviera deficiencias congénitas, Liu Xinglian podría cuidar de sí misma. De acuerdo, no hubo hospitalización activa, lo que llevó a la tragedia de que Xiaoxiao fuera más pequeña y atrofiada después del nacimiento.
Buscando tratamiento médico por todas partes, enfrentando una vida difícil pero enfrentando esperanza
Después de confirmar la enfermedad menor, Liu Xinglian y su esposa comenzaron a buscar tratamiento médico durante muchos años. se puede curar, tendrán que viajar miles de kilómetros para llegar hasta allí, pero la realidad siempre les resulta contraproducente. Cada vez corren llenos de esperanza, pero regresan decepcionados. Finalmente, llegaron a un hospital más grande y se enteraron de que esta enfermedad hasta el momento no tenía ningún plan de tratamiento. Se ha desarrollado en China y ni siquiera existe un fármaco específico para aliviar los síntomas.
En julio de 2012, un reportero del canal Hunan TV City se enteró de que había una niña de 3 años en Huaihua que medía solo 54 centímetros de altura y pesaba solo 5 libras después de enterarse de que la proporción de altura era pequeña. En ese momento, el Libro Guinness de los Récords Mundiales era incluso más corto que el del indio Gul Muhammad. El personal viajó más de 1.000 kilómetros para entrevistar a Liu Xinglian y Xiaoxiao. Al mismo tiempo, ayudaron a contactar a expertos autorizados para realizar exámenes de salud detallados para Xiaoxiao. Para ayudar, la Fundación Little Mango V lanzó una actividad de rescate y recaudó más de 13.000 yuanes con la esperanza de ayudar a esta pequeña niña fuerte.
En ese momento, Liu Xinglian sintió que si más personas supieran sobre la existencia de la niña, podría tener un rayo de esperanza para su hija, por lo que pensó en enviar el mensaje que buscaba a través de la televisión. Esto fue lo único que pudieron captar en este momento. La gota que les salvó la vida es también la última esperanza a los ojos de la pareja.
En mayo de 2013, participó en el programa de entrevistas "Tell Your Story" presentado por Lu Yu. El programa invitó al Dr. Meng Yan, experto en historia genética de la investigación médica básica de la Academia China de. Ciencias Médicas. El Dr. Meng llamó a Xiaoxiao así. La situación es muy obvia: actualmente, solo hay alrededor de cien casos de personas que padecen esta enfermedad en el mundo.
Para las personas con este tipo de enfermedad, durante el período embrionario y el período de crecimiento y desarrollo, la tasa de división celular es mucho más lenta que la de las personas normales, lo que resulta en baja estatura y otros síntomas, la característica más obvia. es que la frente se hunde, los ojos son más prominentes y la nariz y la boca son más grandes, pero la mandíbula inferior es relativamente pequeña.
Aunque no se han encontrado la causa y el método de tratamiento correspondientes en China, a juzgar por el informe del examen proporcionado por Liu Xinglian, la condición física de Xiao aún es buena y el examen de los órganos internos no es normal. hasta baja estatura. Se producen varios grados de deformidad.
Según las observaciones actuales de la comunidad médica, la esperanza de vida más larga de una persona que padece esta enfermedad es de 75 años. Mientras Liu Xinglian pueda cuidarla bien, podrá caminar de forma independiente. y hablar idiomas sencillos. Incluso puedes llevar una dieta normal, siempre y cuando no haya complicaciones, vale la pena esperar el futuro.
En el lugar de grabación del programa, el gerente de Beijing Aishu Life Co., Ltd. prometió continuar proporcionando pañales que Xiaoxiao pudiera usar. Después de la transmisión del programa, todos los ámbitos de la vida estaban muy preocupados. sobre las experiencias de Liu Xinglian y Liang Xiaoxiao. Me solidaricé con ellos y les doné dinero y materiales.
Parecerse al "Rey Mono" llamó la atención, y el grupo acrobático gastó mucho dinero para entrenar.
Durante ese tiempo, Liu Xinglian llevó a Xiaoxiao a participar en programas de televisión casi todos los días. El plan original de Liu Xinglian era aprobar Estos programas de televisión han llamado la atención de Xiaoxiao, y espera que los expertos médicos puedan ver su existencia a través de estos programas, y también espera que haya una manera de tratar a su hija, incluso si es poco probable. Para que esto suceda, también espera recibir donaciones de simpatizantes para mantener con vida a su hija.
Como mujer rural corriente, no tiene una familia natal fuerte que la mantenga y no tiene un marido que gane decenas de miles de dólares al día del que ya no pueda depender. permitirse un pequeño ingreso diario en pañales, así como algunos gastos diarios, sin mencionar los gastos médicos ocasionados por enfermedades menores.
Sin embargo, no esperaba que Liu Xinglian y Xiaoxiao recibieran cada vez más atención debido a su frecuente participación en programas de televisión y reportajes de los medios de comunicación. En medio de la preocupación del mundo exterior, algunos comentarios duros. Inevitablemente aparecería, y algunas personas incluso llamaban a Xiaoxiao. Lo llamaban el "Rey Mono" cuando era pequeño.
En 2014, a la edad de cuatro años, todavía me resultaba difícil caminar de forma independiente, pero mis dientes básicamente habían crecido. También podía comer bocadillos y alimentos comunes para niños. Entiendo lo que dicen las personas que me rodean y lo que dicen los demás. Las personas también reaccionan en diversos grados.
Cuando Xiaoxiao está feliz, baila, aplaude y grita. Cuando está enojado, Xiaoxiao llora fuerte para expresar sus verdaderos sentimientos. A Xiaoxiao le gusta mucho escuchar música, siempre que esté allí. Hay música a su alrededor. Xiaoxiao bailará al son de la música. Aunque no puede hablar, Xiaoxiao también emitirá sonidos de "ay". Estas expresiones sin duda permitirán a los empresarios sin escrúpulos oler la oportunidad de ganar dinero.
Desde que la Administración Forestal del Estado emitió un aviso en 2010 para suspender todas las representaciones con animales, los circos han cambiado a compañías acrobáticas para atraer a más público dispuesto a pagar por mirar, el jefe de la compañía acrobática sólo es Being. capaces de ser ingeniosos, usar ideas ricas y técnicas de actuación, y agregar algo de iluminación y vestuario para mejorar la actuación, apenas pueden llegar a fin de mes. En este momento, fijaron su mente en Xiaoxiao.
Liu Xinglian dijo que en ese momento, alguien que decía ser el dueño del grupo acrobático llamó y dijo que estaba dispuesto a contribuir con 50.000 yuanes para ayudar a Xiaoxiao. Esto hizo muy feliz a la familia de Liu Xinglian, pero el. El jefe tenía una condición, que era que Liu Xinglian recibiera el dinero. Después de pagar el dinero, tenía que dejar que Xiaoxiao viniera al circo para entrenar. En otras palabras, quería entrenar a Xiaoxiao para que fuera acróbata. Muy enojada, ella se negó e inmediatamente colgó el teléfono.
Para evitar que el dueño del grupo acrobático la encontrara, cambió su número de teléfono y su residencia, con la esperanza de que estas personas de mal corazón pudieran mantenerse alejadas de su familia, incluso si. Ella nació con una pequeña discapacidad. Incluso si le toma toda la vida criarlo, la carne que se cae de su cuerpo es su tesoro. ¿Cómo puede estar dispuesta a dejar que su hijo vaya al grupo de acrobacias para un entrenamiento riguroso?
El crecimiento se detuvo a la edad de 3 años y medio, y sus condiciones de vida eran preocupantes.
A principios de 2014, Liu Xinglian y Xiaoxiao desaparecieron de la vista del público sin que nadie supiera dónde. se habían ido, y mucho menos Nadie sabe cuáles son sus condiciones de vida actuales. De hecho, no es difícil entender que la familia de Liu Xinglian haya tomado esa decisión.
En una entrevista con Luyu, Liu Xinglian dijo una vez que una vez estaba sosteniendo a Xiaoxiao en un autobús, y la gente en el autobús la miraba de manera extraña, y algunas personas incluso le decían a Xiaoxiao frente a ella. Parecía un "mono". Xiaoxiao, que podía entender esto, rompió a llorar. Liu Xinglian solo pudo abrazar a Xiaoxiao y rogarle al conductor que detuviera el auto. Después de salir del ambiente estresante, Xiaoxiao dejó de llorar. , y esta no es la primera vez que esto sucede.
Según el recuerdo de Liu Xinglian, mientras salga con Xiaoxiao en sus brazos, definitivamente atraerá la atención de las personas que lo rodean. Algunas personas simplemente lo mirarán, pero otras señalarán con el dedo. A sus espaldas, algunos incluso huirán. Ella preguntó frente a ella por qué su hijo era así. Cada vez que salía, estaría rodeada de gente. Se necesitarían al menos 40 minutos para deshacerse de estos extraños. que estaban "observando la diversión". Este tipo de vida probablemente hizo que Liu Xinglian se sintiera agotada física y mentalmente, por lo que se llevó a su hijo y regresó a una vida pacífica.
Sin embargo, lo más probable es que sus vidas futuras pasen por altibajos. Liu Xinglian dijo una vez en una entrevista que a Xiao Xiao le resultaba difícil adaptarse al entorno hospitalario cuando estaba enfermo y hospitalizado a menudo. Lloró y no pudo dormir. Liu Xinglian no pudo hacer nada más que usar un atomizador para ayudar a Xiaoxiao a reducir la flema y encontrar formas de hacerla feliz.
Cuando Xiaoxiao sufría de neumonía, el médico tardaría 10 horas en inyectarle 60 ml de medicamento, mientras que a un niño común y corriente solo le toma más de diez minutos inyectar 60 ml de medicamento.
El sitio web médico sobre el síndrome de Seckel de Xiaoxiao tiene manifestaciones clínicas claras, una de las cuales es digna de mención es que es "propenso a infecciones pulmonares recurrentes. Para una familia con ingresos escasos, esto puede imaginarse la presión". La familia de Liu Xinglian debe soportar criar a dos hijos, uno de los cuales tiene una enfermedad congénita, y esto es solo el comienzo.
Debido a que el tubo de respiración de Xiao Xiao es más pequeño que el de los niños normales, a Xiao Xiao le resulta difícil adaptarse al entorno que lo rodea. Un poco de descuido puede provocar una infección pulmonar, que puede provocar neumonía.
Si los pulmones se infectan repetidamente, la infección interna puede extenderse, provocando infecciones concurrentes en otros sistemas internos. En un caso pequeño, una neumonía de fácil recuperación es suficiente para quitarle la vida "fuerte". . Incluso si crece, lo que le espera es una vida "incómoda".
Mi abuelo falleció en febrero de 2012. Mi abuela es mayor y tiene mala salud y no puede cuidarla a diario. Mi papá trabaja en un túnel ferroviario, pero también le diagnosticaron silicosis. En esta situación, la familia también tiene una hija que es dos años mayor que Xiaoxiao. Cuando Xiaoxiao va al hospital para recibir tratamiento cuando está enferma, la hospitalización cuesta miles de dólares cada día, lo que coloca a esta familia, que ya está en problemas económicos, frente a una crisis. prueba importante.
Cuando Xiaoxiao tenía más de tres años, el médico determinó que había dejado de crecer. Su altura no volvería a cambiar. La comunicación diaria, la lavandería, la cocina, el trabajo e incluso casarse y tener hijos eran necesarios. para ella en el futuro.
Finalmente:
"Una mujer es débil, pero una madre es fuerte" Esta frase la demuestra vívidamente Liu Xinglian. Aunque es mediocre, dedicó todo lo que pudo. proporciona no sólo cuidado físico, sino también relajación mental, como una lluvia primaveral que se lleva todas las preocupaciones y tristezas.
En cuanto al futuro, Liu Xinglian, al igual que otras madres, sólo espera que Xiaoxiao pueda crecer sana y poder caminar, hablar y cuidarse sola. Puede que sea muy feliz.