Papá fue a pedir dinero prestado a su hija para firmar una carta de amor. ¿Qué pasaría si su hija no quisiera firmar pero firmara de todos modos?
Este consentimiento informado es prueba de que usted está de acuerdo con los asuntos relacionados con este préstamo, y no tendrá miedo de negar que no sabía sobre este préstamo en el futuro.
El formulario de consentimiento informado tiene carácter jurídicamente vinculante. La esencia del consentimiento informado es el registro real de la conversación médico-paciente. El consentimiento informado solo menciona los beneficios pero no los riesgos, lo que obviamente es para efectos de la terapia de inducción, es incorrecto y no permite conocer los riesgos, propósitos del tratamiento y alternativas que deben estar cubiertos en el consentimiento informado. El consentimiento informado es un documento que demuestra la voluntad del paciente de recibir tratamiento médico. Sin embargo, en esta etapa, los pacientes están muy insatisfechos con el formulario de consentimiento informado, que se siente como firmar una "declaración de vida o muerte". El formulario de consentimiento informado debe cumplir con el principio de "divulgación total" y utilizar palabras y lenguaje que el sujeto pueda entender, de modo que pueda "comprender completamente" y "elegir de forma independiente". El formulario de consentimiento informado no debe contener redacción que requiera o implique que el sujeto renuncia al derecho a compensación, o que el sujeto deba probar negligencia o deficiencias técnicas por parte del investigador para poder reclamar tratamiento médico gratuito o compensación de conformidad con; la Declaración de Helsinki, Organización Internacional para las Ciencias Médicas El diseño se basa en las "Directrices Éticas Internacionales para la Investigación Biomédica Humana" del Comité (CIOMS), las "Buenas Prácticas Clínicas para Ensayos de Medicamentos" y el "Protocolo de Ensayos Clínicos" de la CFDA y la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.