Un hombre con ELA pasó hambre durante 3 años y tuvo que someterse a una cirugía para recuperar su sensación de saciedad. ¿Qué tipo de enfermedad es la ELA?
La ELA es una enfermedad degenerativa crónica progresiva que afecta a los nervios motores humanos, provocando un deterioro lento de la capacidad de movimiento del cuerpo y, en casos graves, parálisis.
La ELA es una enfermedad crónica e incurable, también conocida como esclerosis lateral amiotrófica. Esta enfermedad afecta a las neuronas motoras superiores humanas, que son el tronco del encéfalo y la médula espinal, y también afecta a las neuronas motoras inferiores, incluidas las células del asta anterior de la médula espinal, así como a los músculos del tronco, las extremidades y la cabeza que son inervado. A medida que la enfermedad progresa, provocará lesiones en los músculos de las extremidades humanas. En casos graves, las personas perderán su capacidad normal de moverse y quedarán paralizadas.
La ELA es una enfermedad crónica con causas desconocidas. La mayoría de los expertos médicos creen que la aparición de esta enfermedad está relacionada con la herencia, los genes relacionados y el entorno externo. Esta enfermedad puede inducirse cuando se produce una intoxicación por metales pesados. Las personas que padecen ELA sufrirán daños combinados en las neuronas motoras superiores e inferiores. Algunos pacientes tendrán síntomas adversos como atrofia de los músculos de la lengua, llanto intenso e inestabilidad emocional. Algunos pacientes también encontrarán parálisis espástica de ambas extremidades inferiores y aumento del tono muscular. , etc. Cuando la afección es grave, la respiración también se verá afectada y el paciente sentirá dificultad para respirar.
La aparición de la ELA tarda mucho tiempo y los primeros síntomas no son obvios ni prominentes. Muchas personas no le prestan atención. Algunos pacientes solo tendrán una leve sensación de debilidad y fatiga al principio. de la enfermedad. Pero a medida que la afección empeora, estos síntomas se volverán más graves. Los pacientes reales con ELA experimentarán atrofia muscular progresiva durante el proceso de la enfermedad sin causar daños evidentes a los nervios motores superiores. Además, el 30% de los pacientes tendrán dificultades para tragar y respirar, así como para los músculos de la lengua, debido a la atrofia de los nervios del tronco encefálico. y otros síntomas adversos afectarán seriamente sus vidas.
La ELA es una enfermedad crónica que no se puede curar por completo. El tratamiento clínico sólo puede aliviar el dolor del paciente y ralentizar la aparición de la enfermedad. Cuando un paciente tiene dificultad para respirar, se le puede administrar oxígeno para ayudarlo a respirar. Para los pacientes con dificultad para tragar, se puede utilizar goteo intravenoso o alimentación nasogástrica. A través de estos tratamientos pueden prolongar su vida, reducir su dolor y mejorar su salud. tanto como sea posible.