Mecanismo de reacción del 3-metilbuteno y el bromuro de hidrógeno

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El mecanismo de reacción del 33-dimetil-1-buteno y el bromuro de hidrógeno

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Xiaohong habla de juegos.

2022-07-29 TA recibió más de 1724 me gusta.

Presta mucha atención

El mecanismo de reacción entre el 3,3-dimetil-1-buteno y el bromuro de hidrógeno es una reacción de adición.

La reacción de adición es una reacción característica de los compuestos insaturados. Una reacción de adición es una reacción en la que los dos átomos al final de la molécula del reactivo que están unidos por enlaces pesados ​​o * * * sistemas insaturados conjugados se combinan con los grupos o átomos proporcionados por el reactivo a través de enlaces σ respectivamente para obtener una reacción saturada. o reacción de adición relativamente saturada al producto.

Respuesta el 29 de julio de 2022

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El producto principal de la adición de 2-metil-13-butadieno y bromuro de hidrógeno

2-metil-13-butadieno y bromo Hidrógeno 1: 1: CH? =C(CH?)CH=CH? +HBr →BrCH? -CH(CH?)-CH=CH? ¿CH? =C(CH?)CH=CH? +HBr →CH? =CH(CH?)-CHBrCH? ¿CH? =C(CH?)CH=CH? +HBr →BrCH? -C(CH?)=CHCH? ¿CH? =C(CH?)CH=CH? +HBr →CH? -C(CH?)=CHCH? Después de la reacción de adición de los datos de expansión de Br, los enlaces múltiples se abren y los átomos en ambos extremos de los enlaces múltiples originales se conectan a nuevos grupos. Una reacción de adición es generalmente una reacción en la que dos moléculas forman una molécula, lo que equivale a una reacción de combinación en química inorgánica. Según el mecanismo, las reacciones de adición se pueden dividir en reacciones de adición nucleófilas, reacciones de adición electrófilas, reacciones de adición de radicales libres y reacciones de cicloadición. Las reacciones de adición también se pueden dividir en adición cis y adición trans. Grupos funcionales que pueden sufrir reacciones de adición: dobles enlaces carbono-carbono, triples enlaces carbono-carbono, dobles enlaces carbono-oxígeno, triples enlaces carbono-nitrógeno y anillos de benceno. La reacción de adición tiene dos características: (1) La reacción ocurre en un enlace insaturado, el enlace de valencia inestable en el enlace insaturado se rompe y luego el átomo insaturado se combina con otros átomos o grupos atómicos a través del enlace de valencia. (2) Solo queda un producto después de la reacción de adición (diferente de la reacción de sustitución). Nota: 1. No se pueden agregar los dobles enlaces carbono-oxígeno en el grupo carboxilo y el grupo éster. 2. ¿Puede el grupo carbonilo de los aldehídos y cetonas reaccionar solo con H? Se produce una reacción de adición. 3. Los dienos conjugados tienen dos formas de adición diferentes.

Ciencia popular sobre productos digitales

Respuesta el 8 de junio de 2020

7 Me gusta 8559 Vistas

2-Metil-1,3 -¿Cuál es el producto de la reacción entre butadieno y agua con bromo? ¿Cuántos tipos hay?

* * *Cuatro productos son los siguientes: 1:1 adición* *Tres productos: 1:2 adición 1 producto.

yhyqq

Respondido el 22-08-2012

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