Información detallada de la PAC

La Asociación de Parlamentarios de China CAP es una rama aprobada por la Asociación Nacional de Parlamentarios (NAP) en diciembre de 2014. El CAP tiene por objeto realizar actividades de enseñanza, promoción y difusión educativa, literaria y profesional basadas en el Reglamento de Consulta y conceptos y principios afines, se compromete a promover el interés y el uso del público en el Reglamento y su posterior logro; los objetivos y el propósito del PAN.

CAP El Colegio Americano de Patólogos (CAP) es una organización de acreditación de laboratorios clínicos sin fines de lucro en los Estados Unidos. Se basa en los estándares comerciales y pautas operativas del Comité Americano de Estandarización Clínica (CLSI). Además de las Prácticas de mejora de laboratorios clínicos estadounidenses de 1988 (CLIA'88), se formulan listas de verificación detalladas para todos los aspectos de diversas disciplinas del laboratorio clínico para garantizar que el laboratorio cumpla con los estándares de calidad a través de requisitos estrictos, mejorando así la práctica real del laboratorio. . Trabajar. CAP está comprometida con la estandarización y mejora de los procedimientos de laboratorio clínico; abogando por servicios de atención médica de alta calidad y rentables, ha tenido más impacto que cualquier otra organización y por lo tanto es reconocida internacionalmente como líder y autoridad en garantía de calidad de laboratorio. Organización de gestión y certificación de laboratorios.

La certificación CAP es una certificación internacional organizada por el College of American Pathologists. Ha sido ampliamente adoptado e implementado en los Estados Unidos desde 1962. Desde 1994, ha sido reconocido por países de todo el mundo como el estándar de laboratorio internacional más adecuado para su uso en laboratorios médicos. Los laboratorios que han pasado la certificación CAP representan la calidad. de su laboratorio ha alcanzado el nivel más alto del mundo y ha obtenido el reconocimiento internacional por todas las agencias relevantes.

Boyalife es el primer banco de células madre en China en aprobar la evaluación CAP, lo que significa que Boyalife y las capacidades de pruebas de laboratorio de mi país han alcanzado el nivel avanzado internacional. Introducción básica Nombre chino: CAP College of American Pathologists Nombre extranjero: COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS, CAP Fecha de establecimiento: 1946 Naturaleza: Agencia de acreditación de laboratorios clínicos sin fines de lucro College of American Pathologists, misión, historia, estándares de acreditación, diferencias, Comparación, Contabilidad Comité de programa, principio CAP (TEOREMA CAP), biblioteca C#.NET de código abierto, tecnología de modulación de fase de amplitud sin portadora, puerto de acceso, programa de análisis de cifrado, protocolo de alerta temprana, tabla de propiedades físicas, otros significados, misión del Colegio de Patólogos Estadounidenses CAP es una institución líder que presta servicios a pacientes, patólogos y al público al promover y defender la excelencia en la práctica de la patología y la medicina de laboratorio. Historia Establecida en 1946, con 50 años de experiencia en acreditación de laboratorios. Compuesto por casi 18 000 patólogos profesionalmente calificados, promovemos una atención al paciente rentable y de alta calidad y somos ampliamente reconocidos como líderes en garantía de calidad de laboratorio. CAP es el programa de acreditación de calidad de laboratorios líder en el mundo, distribuido en muchos países; China cuenta actualmente con más de una docena de laboratorios que cumplen con este estándar y han obtenido la acreditación CAP, y están creciendo rápidamente en las principales ciudades de primer y segundo nivel. El programa de mejora de la calidad de CAP se extiende por muchos países del mundo y ha demostrado ser un modelo eficaz de evaluación por pares; se considera el "estándar de oro" de la industria de acreditación global; La Lista de verificación de acreditación de CAP proporciona un modelo completo, profundo y actualizado para prácticas de calidad en todas las disciplinas de laboratorio.

Obtener la acreditación CAP puede aportar muchos beneficios a los laboratorios médicos. Evaluación integral: la acreditación y la revisión cubren todas las disciplinas del laboratorio y evalúan cada función de gestión. Equipo de reconocimiento de expertos: el equipo de revisión está compuesto por expertos de diversos campos. Cumplir con las regulaciones: CAP. estándares Cumple y supera los estándares establecidos por las regulaciones locales Excelentes oportunidades de aprendizaje educativo: A través de la educación, ayuda al personal del laboratorio a mejorar y mejorar continuamente la calidad de sus diagnósticos Herramientas de evaluación efectivas: Probado como un sistema efectivo de mejora de la calidad por los mejores laboratorios y grandes instituciones médicas del mundo. Prevenir y reducir los riesgos en los errores de diagnóstico de laboratorio y la seguridad, y ayudar a lograr el reconocimiento mutuo de los resultados de las pruebas. Considerado el de mejor desempeño del mundo: la acreditación de laboratorio más alta del mundo, que ayuda a mejorar la calidad de la atención al paciente hospitalario es un actor global. " para el mercado CRO farmacéutico. Estándares de evaluación Los estándares de evaluación de la CAP se basan en los puntos de inspección establecidos por la propia CAP. Este punto de control se puede adquirir a través del sitio web de CAP u obtenerse de forma gratuita después de solicitar la certificación. Actualmente, CAP cuenta con 18 puntos de inspección de revisión, que incluyen: patología anatómica, química y toxicología, citogenética, citopatología, citometría de flujo, detección de drogas extrañas, sangre y coagulación, histocompatibilidad, inmunología y experimentos. Requisitos generales de laboratorio, laboratorio de servicio limitado, microbiología, patología molecular. , pruebas en el lugar de atención, laboratorio reproductivo, evaluación de liderazgo de laboratorio, medicina transfusional y análisis de orina. Después de que los laboratorios que solicitan la certificación CAP informen los proyectos de prueba que llevan a cabo y los grupos profesionales a los que pertenecen, CAP adaptará los puntos de revisión e inspección para cada laboratorio que sean consistentes con el alcance de su servicio. Los puntos de control de requisitos generales de laboratorio (Lista de verificación general) se aplican a todos los grupos del laboratorio. Cada punto de control de revisión consta de una pregunta numerada, notas, comentarios, referencias, nivel de pregunta: Fase I o Fase II y opciones de respuesta (no aplicable, sí y no). Los problemas de Nivel I requieren que el laboratorio certificado cumpla con este requisito tanto como sea posible, mientras que los problemas de Nivel II requieren que el laboratorio certificado cumpla con este requisito. Si durante la evaluación in situ se descubre que más del 5% de los puntos de verificación de la evaluación no cumplen con los requisitos del CAP, no se aprobará la certificación CAP. Todos los laboratorios de inspección que hayan pasado el CAP deben ser inspeccionados cada 2 años antes de calificar. La diferencia es que ISO17025 se puede utilizar para todas las certificaciones de laboratorio, mientras que CAP e ISO15189 se utilizan específicamente para la certificación de laboratorios médicos. Los laboratorios que solicitan la certificación CAP deben declarar todos los proyectos que llevan a cabo y pasar auditorías in situ para poder aprobar la certificación CAP, mientras que los laboratorios que solicitan la certificación ISO15189 no necesitan declarar todos los proyectos. La JCI y las conocidas normas de la Organización Internacional de Normalización (ISO) son normas de certificación internacionales para instituciones en lugar de laboratorios. La diferencia es que las normas ISO son más adecuadas para empresas, fábricas y otras empresas de producción y venta de productos, mientras que las normas de la JCI son específicamente para el ámbito internacional. Estándar de la industria médica para la acreditación de instituciones médicas. Sun Fu y Wang Huazeng analizaron en detalle las principales diferencias entre CAP, JCI, ISO9000 e ISO17025/15189. Proporcionar actividades de evaluación de la calidad entre laboratorios a los laboratorios participantes es una característica importante del CAP. La acreditación de laboratorios de inspección clínica está mostrando gradualmente una tendencia internacional, que se refleja principalmente en el sistema de acreditación internacional: la acreditación de laboratorios CAP ha sido ampliamente aceptada en todo el mundo. El nivel técnico requerido por las normas de acreditación CAP no es un requisito internacional. la base legal que cita son las leyes pertinentes de los Estados Unidos y, por lo tanto, no es adoptada por la mayoría de los países del mundo. Las organizaciones internacionales relacionadas con la acreditación de laboratorios han exigido a las agencias de acreditación de varios países que utilicen ISO/IEC17025 o 15189 como base para la acreditación de laboratorios médicos. En vista de las razones anteriores, las agencias de acreditación de nuestro país no reconocen los resultados de acreditación de CAP. Comparando DMT y G.LITE se pueden comparar otras 2 tecnologías: DMT y G.LITE. EL COMITÉ DE PROCEDIMIENTO DE CONTABILIDAD En los Estados Unidos, del. Normas de contabilidad No. 1 Desde el principio, una organización de formulación ha reconocido la importancia de la teoría contable para las normas contables. Sin embargo, debido a diferentes entornos y condiciones, es posible que algunas organizaciones solo tengan ideas pero no tomen medidas (como algunas organizaciones); Ya han tomado medidas, también hay resultados de investigaciones que no han sido reconocidos (aunque no hayan obtenido conocimientos profesionales como APB, sus resultados sólo pueden ser archivados y sus esfuerzos han sido en vano).

Sólo la FASB fue la afortunada ganadora, pero su progreso en materia de CF se basó en gran medida en el trabajo útil de su agencia predecesora y otras organizaciones contables, dándole el crédito a la FASB. Es injusto. Aquí se demuestra nuevamente que la teoría contable es heredable. Podemos encontrar evidencia de esto desde el desarrollo de las teorías y conceptos básicos utilizados para guiar los Principios de Contabilidad Generalmente Aceptados (GAAP) en los Estados Unidos hasta el marco conceptual actual de la contabilidad financiera. El Comité de Programas de Contabilidad (CAP), que existió de 1936 a 1959, fue la primera organización privada de establecimiento de normas contables con apoyo autorizado después de que Estados Unidos aprobara la Gran Depresión de la década de 1930 y se promulgaran la Ley de Valores y la Ley de Bolsa de Valores. Su documento de normas contables, el Accounting Research Bulletin (ARBS), que representa principios contables generalmente aceptados, es a menudo objeto de burla. Porque estos comunicados no se producen sobre la base de investigaciones, sino que simplemente evalúan diferentes prácticas y seleccionan aquellas que son aceptadas por la mayoría de la comunidad práctica. No existe una base teórica para que los miembros del comité a menudo tengan opiniones diferentes. Como resultado, sólo se puede dar mayor flexibilidad a los métodos de tratamiento contable. Esto ha resultado en diferencias significativas en los ingresos netos reportados por empresas similares debido al uso de contabilidad diferente. Métodos. Desacuerdo. Cabe señalar que el Comité del Programa de Contabilidad no presta atención a la teoría. Una vez imaginaron estudiar un conjunto de teorías básicas de normas contables y luego formular normas contables basadas en ellas. Sin embargo, llevará unos cinco años realizar esta investigación. plan. Por un lado, la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos (SEC) no permite que el Comité del Programa de Contabilidad dedique hasta cinco años a estudiar teorías contables básicas sin resolver los problemas urgentes actuales; por otro lado, la Asociación Estadounidense de Contabilidad ha publicado de manera preventiva el informe; "Notas Intermedias sobre los Principios de Contabilidad en que se basan los Estados Financieros de la Compañía", que fue revisada y complementada varias veces de 1941 a 1948, 1950, 1954 y 1957 a 1964. Si el Comité del Programa de Contabilidad no desarrolla rápidamente normas de contabilidad que aborden los temas candentes del momento, la autoridad para establecer principios de contabilidad generalmente aceptados puede caer en manos de la Asociación Estadounidense de Contabilidad. Además, al principio solo había 7 miembros del Comité del Programa de Contabilidad, aunque luego aumentó a 21 miembros, todos sus miembros son contadores públicos certificados, todos son *** y no reciben ningún subsidio salarial. Por lo tanto, estimamos que, además de la presión de la SEC, pero también debido a la financiación insuficiente y la falta de investigadores, el Comité del Programa de Contabilidad tuvo que abandonar su idea original de formular teorías contables básicas. "Las cosas malas pueden convertirse en cosas buenas." El "Boletín de Investigación Contable" formulado por el Comité del Programa de Contabilidad ha llevado a la reducción de la comparabilidad de los estados corporativos y la incapacidad de tener ideas propias y originales para resolver nuevos problemas contables. Esto ha hecho que la gente vea que la formulación del "Contabilidad". "El Boletín de Investigación" carece de base teórica. Este defecto finalmente se convirtió en una de las razones importantes por las que la Junta de Procedimientos Contables fue reemplazada por la Junta de Principios de Contabilidad. La experiencia de los Estados Unidos muestra que para que las normas de contabilidad formuladas por el organismo normativo (llamados "Principios de Contabilidad Generalmente Aceptados", GAAP) en los Estados Unidos sean reconocidas por el público, se necesitan dos condiciones: primero, el apoyo de la comunidad teórica contable; en segundo lugar, la industria de valores estadounidense. La autoridad otorgada a la agencia por la Comisión de Bolsa (Evans, 2003). Por lo tanto, si analizamos el proceso de establecimiento de normas contables en los Estados Unidos, las teorías básicas utilizadas para formular las normas siempre han atraído la atención de la comunidad contable. Principio CAP (TEOREMA DE CAP) En el principio CAP, hay tres elementos: Consistencia (C ONSISTENCIA) Disponibilidad (DISPONIBILIDAD) Tolerancia de partición (TOLERANCIA DE PARTICIÓN) El principio CAP significa que estos tres elementos solo pueden lograr como máximo dos puntos en el al mismo tiempo, es imposible tener en cuenta los tres. Por lo tanto, al diseñar una arquitectura distribuida, se deben hacer concesiones. Para los sistemas de datos distribuidos, la tolerancia a la partición es un requisito básico; de lo contrario, pierde valor. Por lo tanto, diseñar un sistema de datos distribuido es lograr un equilibrio entre coherencia y disponibilidad. Para la mayoría de las aplicaciones WEB, en realidad no se requiere una coherencia sólida, por lo que sacrificar la coherencia en aras de una alta disponibilidad es la dirección de la mayoría de los productos de bases de datos distribuidas. Por supuesto, sacrificar la coherencia no significa ignorar por completo la coherencia de los datos, de lo contrario, los datos serán caóticos y no habrá valor en el sistema, sin importar cuán alta sea la disponibilidad o cuán descentralizado esté. Sacrificar la coherencia significa que ya no se requiere una fuerte coherencia en las bases de datos relacionales, pero siempre que el sistema pueda lograr la coherencia final teniendo en cuenta la experiencia del cliente, esta ventana de tiempo final coherente debe ser lo más transparente posible para los usuarios. usuarios".

La alta disponibilidad del sistema y la eventual coherencia de los datos generalmente se logran mediante múltiples replicaciones asincrónicas de datos. La ventana de tiempo de "consistencia percibida por el usuario" depende del tiempo que lleva copiar los datos a un estado consistente. EVENTUALMENTE CONSISTENTE En cuanto a la coherencia, se puede dividir en dos perspectivas diferentes: la del cliente y la del servidor. Desde la perspectiva del cliente, la coherencia se refiere principalmente a la cuestión de cómo obtener datos actualizados durante múltiples accesos simultáneos. Desde el lado del servidor, así es como se replican y distribuyen las actualizaciones por todo el sistema para garantizar que los datos sean, en última instancia, coherentes. La coherencia es un problema que ocurre únicamente debido a la lectura y escritura simultáneas. Por lo tanto, al comprender el problema de la coherencia, se debe prestar atención a considerar el escenario de lectura y escritura simultáneas. Desde la perspectiva del cliente, cuando varios procesos acceden simultáneamente, diferentes estrategias para obtener datos actualizados en diferentes procesos determinan una consistencia diferente. Para las bases de datos relacionales, se requiere que los accesos posteriores puedan ver los datos actualizados, lo cual es una gran coherencia. Si se puede tolerar una inaccesibilidad parcial o total posterior, se trata de una coherencia débil. Si es necesario acceder a los datos actualizados después de un período de tiempo, se trata de coherencia eventual. Dependiendo del tiempo y la forma en que cada proceso accede a los datos después de actualizarlos, la consistencia eventual se puede dividir en: Consistencia causal (CONSISTENCIA CAUSAL) Si el proceso A notifica al proceso B que ha actualizado un elemento de datos, entonces los accesos posteriores del proceso B devolverá valores actualizados y se garantiza que una escritura reemplazará una escritura anterior. El acceso por el proceso C que no tiene relación causal con el proceso A obedece a las reglas generales de consistencia eventual. Coherencia "LEA SUS ESCRITURAS". Cuando el proceso A actualiza un elemento de datos por sí mismo, siempre accede al valor actualizado y nunca ve el valor anterior. Este es un caso especial del modelo de consistencia causal. Coherencia de la sesión (SESIÓN). Esta es una versión práctica del modelo anterior, que sitúa el proceso de acceso al sistema de almacenamiento en el contexto de una sesión. Mientras exista la sesión, el sistema garantiza la coherencia de "leer lo que ha escrito". Si la sesión es terminada por alguna condición de falla, se deberá establecer una nueva sesión, y las garantías del sistema no se extenderán a la nueva sesión. Consistencia de lectura MONOTÓNICA. Si un proceso ya ha visto un valor en un objeto de datos, cualquier acceso posterior no devolverá el valor anterior a ese valor. Consistencia de escritura monótona. El sistema garantiza que las operaciones de escritura del mismo proceso se ejecuten de forma secuencial. Los sistemas que no pueden garantizar este nivel de coherencia son muy difíciles de programar. Los diferentes métodos anteriores de coherencia final se pueden combinar, por ejemplo, se pueden combinar la coherencia de lectura monótona y la coherencia de lectura y escritura. Y desde un punto de vista práctico, la combinación de los dos, leer sus propios datos actualizados y no volver a leer la versión anterior una vez leída la última versión, será mucho menos costoso para el desarrollo de programas en esta arquitectura. Desde la perspectiva del servidor, cómo distribuir datos actualizados a todo el sistema lo más rápido posible y reducir la ventana de tiempo para lograr la coherencia final es un aspecto muy importante para mejorar la disponibilidad del sistema y la experiencia del usuario. Para un sistema de datos distribuido: N - la cantidad de copias de datos, W - la cantidad de nodos que deben escribirse para actualizar los datos, R - la cantidad de nodos que deben leerse al leer datos. > N, el número de nodos que deben escribirse. Si se superpone con el nodo leído, es una fuerte coherencia. Por ejemplo, para una base de datos relacional típica con una replicación sincrónica primaria y una en espera, si N=2, W=2, R=1, los datos serán consistentes independientemente de si los datos se leen de la base de datos primaria o de la base de datos en espera. . Si W+R<=N, es una consistencia débil. Por ejemplo, para una base de datos relacional con una replicación asincrónica primaria y una en espera, N=2, W=1, R=1, si lee la base de datos en espera, es posible que no pueda leer los datos que ha actualizado el base de datos primaria, por lo que es débil. Para sistemas distribuidos, para garantizar una alta disponibilidad, generalmente se establece N>=3. Las diferentes combinaciones de N, W y R logran un equilibrio entre disponibilidad y coherencia para adaptarse a diferentes escenarios de aplicaciones. Si N = W, R = 1, la falla de cualquier nodo de escritura provocará una falla de escritura, por lo que la disponibilidad se reducirá. Sin embargo, dado que los N nodos de distribución de datos se escriben sincrónicamente, se puede garantizar una fuerte coherencia. Si N = R, W = 1, solo es necesario escribir correctamente un nodo y el rendimiento de escritura y la disponibilidad son relativamente altos. Sin embargo, es posible que los procesos que leen otros nodos no puedan obtener datos actualizados, por lo que la coherencia es débil.

En este caso, si W<(N+1)/2 y los nodos escritos no se superponen, habrá un conflicto de escritura. Biblioteca C#.NET de código abierto CAP es una biblioteca C#.NET de código abierto mantenida por .NET China Foundation. Se utiliza principalmente en sistemas distribuidos (SOA, MicroService) para implementar el transporte de eventos y la coherencia eventual (transacciones distribuidas). Tiene las características de peso ligero, alto rendimiento y fácil de usar. CAP tiene todas las funciones de Event Bus y CAP proporciona una forma más simplificada de manejar la publicación/suscripción en EventBus. CAP tiene la función de persistencia de mensajes, lo que significa que cuando su servicio se reinicia o deja de funcionar, puede garantizar la confiabilidad del mensaje. CAP logra eventualmente coherencia en las transacciones distribuidas y usted ya no tiene que lidiar con estos detalles triviales. CAP proporciona servicios API basados ​​en Microsoft DI, que se pueden integrar perfectamente con su sistema ASP.NET Core y con su código comercial para admitir un procesamiento de transacciones altamente consistente. CAP es de código abierto y gratuito, basado en la licencia MIT. Puede usarlo en sus proyectos privados o comerciales de forma gratuita y nadie le cobrará ninguna tarifa. Tecnología de modulación de fase y amplitud sin portadora La tecnología de modulación de fase y amplitud sin portadora (Modulación de fase/amplitud sin portadora - CAP) se utiliza para la transmisión de datos de alta velocidad en pares trenzados no prohibidos y se puede utilizar en servicios de acceso de banda ancha y servicios de red de área ATM. Debido a las características especiales de transmisión de los pares trenzados no prohibidos, la energía de la señal de modulación CAP se concentra principalmente en 0 ~ 30 MHZ, por lo que se pueden utilizar métodos de procesamiento de señales digitales para implementar la modulación y demodulación CAP. Al mismo tiempo, CAP tiene una relación muy estrecha con QAM. Mediante el análisis y la comparación de las expresiones matemáticas de CAP y QAM, se puede encontrar que los dos son casi idénticos y la señal modulada por CAP se puede demodular utilizando un QAM. demodulador. Por tanto, CAP es una implementación digital de QAM. A diferencia de la tecnología de modulación tradicional, la velocidad de símbolo y la frecuencia central de modulación en el proceso de modulación CAP son numéricamente comparables y no se utiliza ningún multiplicador en el proceso de realización de la modulación CAP, sino que se utiliza directamente un filtro de conformación para formar un pulso de paso de banda. Las formas de onda cambiantes en fase y en cuadratura

reflejan el flujo de datos transmitido, de ahí el término "sin portadora" para esta tecnología. El artículo primero analiza las características de transmisión de pares trenzados no prohibidos, luego proporciona un diagrama de bloques funcional para implementar la modulación y demodulación CAP y explica en detalle el papel de cada bloque funcional. Luego diseña e implementa en fase y cuadratura según el. los estándares relevantes del Foro ATM. El filtro de conformación digital y el modulador CAP y, finalmente, se analiza la selección del coeficiente de caída en función de la situación real. Puerto de acceso Hay un puerto de acceso a cintas (CAP) en la biblioteca de cintas: hay un CAP estándar de 26 ranuras en el sistema de biblioteca de cintas modular STORAGETEK SL3000. El programa de análisis de cifrado es un pequeño y práctico software para criptografía que se ejecuta en WINDOWS. -basado en PC, las contraseñas se pueden generar y descifrar bajo ciertas condiciones. Es el software de enseñanza de apoyo para el libro de texto de criptografía "Criptografía clásica y criptografía moderna" (Editorial Tsinghua). Protocolo de alerta temprana El Protocolo de alerta común (Protocolo de alerta común, abreviado como CAP) es un formato de datos XML simplificado y estandarizado, adecuado para que varias redes intercambien información de advertencia de emergencia ante desastres y de advertencia de seguridad pública. CAP es adecuado para diversas advertencias de desastres y alertas de emergencia, como el clima, la geología, los terremotos, los volcanes y la salud. Según el estándar CAP, varias alertas se convierten en un formato unificado. Al mismo tiempo, este formato de alerta es adecuado para diversos medios, como sirenas, teléfonos móviles, faxes, radios, televisores e Internet. CAP proporciona un formato unificado para varias alertas tempranas. Por un lado, evita la duplicación de sistemas de alerta temprana y el desperdicio de recursos, y puede ahorrar costos sociales. Al mismo tiempo, sobre esta base, varias organizaciones sociales pueden desarrollar aún más la alerta temprana. productos. El estándar CAP lo mantiene el Comité Técnico de Gestión de Emergencias de la Organización para el Avance de los Estándares de Información Estructurada (OASIS) y también se denomina Recomendación X.1303 de la Unión Internacional de Telecomunicaciones (UIT).

El 12 de agosto de 2010, OASIS anunció la versión 1.2 del Protocolo de alerta común (CAP) del lenguaje de intercambio de datos de emergencia (EDXL), que es un formato de mensaje para intercambiar advertencias de emergencia y advertencias de seguridad pública en varios tipos de redes. Facilitado por la colaboración internacional entre los sectores público y privado, CAP 1.2 es un estándar oficial de OASIS, la forma más alta de aprobación de estándares. EDXL-CAP puede distribuir mensajes uniformemente bien estructurados a muchos sistemas de alerta de difusión diferentes simultáneamente. El estándar es simple de entender y fácil de implementar. Todos los peligros que tiene, todos los formatos de medios que tiene significan que puede enviar notificaciones por radio, televisión, teléfonos móviles, correo electrónico y otros medios. La nueva versión de CAP brinda soporte de firma digital, lo que agrega seguridad y autenticación a los sistemas de alarma de próxima generación. Tabla de propiedades físicas material de relleno/refuerzo relleno de silicona, 50 % de relleno en peso Código de identificación de pieza (ISO 11469) >LCP-Q50< Método de prueba unitario de clasificación de propiedades físicas Densidad 1,71 g/cm³ ISO 1183 Contracción 2 Flujo cruzado: 1,00 mm 0,43 % Caudal: 1,00 mm 0,16 % Método de prueba unitaria de calificación de rendimiento mecánico Otros significados CAP: Capricornio CAP (nombre completo en inglés de Capricornio, abreviatura CAPRICORNUS: CAP) Estrella representativa de Capricornio: Saturno CAP: Escherichia coli CAP (CRUZAR OTRO POSIBLE---- --MR .CROSS) CAP: Es una proteína activadora del gen catabolito de E. coli. Esta proteína puede transmitir señales de falta de glucosa a muchos operones, lo que permite a las bacterias utilizar otras fuentes de carbono cuando carecen de glucosa. Neumonía adquirida Neumonía adquirida en la comunidad CAP (Pneumonía adquirida en la comunidad): se refiere a la inflamación del parénquima pulmonar infeccioso (incluida la pared alveolar, el intersticio pulmonar en un sentido amplio) sufrida fuera del hospital, incluida la infección patógena con un período de incubación claro y el tiempo promedio después del ingreso. Es una neumonía que se desarrolla durante el período de incubación. capilares capilares. Palabras francesas. Significa atreverse. Ejemplo: CAPOU PAS CAP? (¿Te atreves?) CAP (Potencial de acción compuesta, CAP) potencial de acción compuesto del tronco nervioso CAP (PROPIONATO DE ACETATO DE CELULOSA) propionato de acetato de celulosa, una materia prima plástica. PAC (Comunidad Europea) POLÍTICA AGRÍCOLA COMÚN. CAP (PLATAFORMA DE APLICACIÓN DE COLABORACIÓN) CAP (PLAN DE ACCIÓN CORRECTIVA Plan de acción correctiva) CAP: Un tipo de tecnología de codificación de línea (CODIFICACIÓN DE LÍNEA) es un mecanismo de transmisión de una sola portadora que consta principalmente de 3 canales básicos, a saber, el canal de transmisión de enlace ascendente (UPSTREAM), enlace descendente. canal de transmisión (DOWNSTREAM) y transmisión de voz (POTS). La transmisión de voz (POTS) es el principal responsable de transmitir señales de voz. Generalmente es el objeto de servicio de mayor prioridad. Se puede priorizar a través de QOS (PERÍODO DE ACCESO DE CONTENCIÓN). período. El acceso de contención es un mecanismo de comunicación cuando varias partes utilizan el canal en comunicaciones de red inalámbrica. CAP-Cuando se usa como raíz, significa "cabeza". CAP: Acetato Ftalato de Celulosa Este producto es un polvo blanco, de fácil flujo, inodoro y con un ligero olor a vinagre. Insoluble en agua, etanol e hidrocarburos. Soluble en una cierta cantidad de cetonas, ésteres, éter alcoholes, éteres cíclicos y algunos disolventes mixtos, y soluble en soluciones tampón y soluciones alcalinas con un pH inferior a 6,0. La exposición a condiciones de alta temperatura y alta humedad durante un tiempo prolongado provocará una hidrólisis lenta, lo que provocará un aumento de la acidez y la viscosidad, y un aumento del olor del ácido acético. Este producto se utiliza como material de recubrimiento entérico, material de microcápsulas y material de liberación sostenida en productos farmacéuticos. Como material de recubrimiento, la cantidad utilizada es del 0,5 al 0,9 % del peso del núcleo de la tableta y se puede utilizar el proceso de recubrimiento convencional o el proceso de pulverización más nuevo. La cantidad utilizada para otros fines está sujeta a discreción.

La resistencia al agua de la película se puede mejorar utilizando los siguientes plastificantes compatibles: ftalato de dimetilo, ftalato de dietilo, ftalato glicolato de etilo, ftalato de butilo, butilglicolato, trippropionina, tartrato de dibutilo, glicerina, propilenglicol, polietilenglicol, acetato de glicerilo. CAP: ftalato de acetato de celulosa. La molécula CAP contiene grupos carboxilo libres y es soluble en ácido. Es insoluble en ácidos fuertes y soluble en soluciones acuosas con pH>6. Puede usarse como material de cápsula solo o combinado con gelatina para formar un material de cápsula compuesto. CAP: proteína activadora degradante, también llamada proteína activadora del gen catabólico PROTEÍNA ACTIVADORA DE CATABOLITO, denominada CAP. El producto de la regulación de los genes en la represión catabólica es la proteína activadora de genes degradadores (CAP), que se une al monofosfato de adenosina cíclico (CAMP) y se activa, ayudando a la ARN polimerasa a unirse al promotor y promover la transcripción. CAP: Condensador electrolítico es la abreviatura de CAPACITOR. En el diagrama del circuito, es la abreviatura de condensador no polar. CER.CAP, condensador cerámico; E.CAP, condensador electrolítico; CAPCHIP, condensador de chip. CAP: Aire comprimido para proceso CAP: Modulación de fase y amplitud sin portadora CAP: (FASE DE AMPLITUD SIN portadora, modulación de fase y amplitud sin portadora): Utilice el voltaje (modulación de pulso) en el cable para aumentar o disminuir gradualmente para representar el 1 binario, sin cambios en voltaje representa 0 binario. CAP (NEUMONÍA ADQUIRIDA COMUNITARIA) CAP se refiere a las actividades de acreditación llevadas a cabo por el Colegio Americano de Patólogos para laboratorios de exámenes clínicos. Los estándares de acreditación se basan en los archivos desarrollados por el propio CAP, principalmente con referencia al. Estándares comerciales y pautas operativas del NCCLS de los Estados Unidos. CAP (COMBAT AIR PATROL) patrulla aérea de combate, misión de patrulla de combate, o CAP para abreviar, en términos militares se refiere a aviones de combate que vuelan alrededor de un área a lo largo de una ruta fija. Generalmente se usa para alerta temprana y proteger el área de ataques enemigos. GORRA CON FORMA DE PARAGUAS EN LA PARTE SUPERIOR DE UNA SETA GORRA COMMUNITY ARTS PARTNERSHIP PAC: Política Agrícola Común Política de exportación de productos agrícolas entre los estados miembros de la UE PAC: Abreviatura de cloranfenicol