¿Qué significa la prueba genética del cromosoma Y?

Detección de enfermedades genéticas ligadas al Y.

Los genes causantes de este tipo de enfermedad genética se encuentran en el cromosoma Y. No existen genes correspondientes en el cromosoma X, por lo que estos genes sólo pueden transmitirse junto con el cromosoma Y, de generación en generación. , de hijo a nieto, etcétera. Por eso se llama "herencia exclusivamente masculina".

Características

(1) El gen que causa la enfermedad solo se encuentra en el cromosoma Y y no existe una distinción recesiva obvia. Los descendientes del paciente son todos varones, los pacientes son todos varones, las mujeres son todas normales y las normales son todas mujeres.

(2) El gen causante de la enfermedad se transmite de generación en generación y de hijo a nieto, teniendo así continuidad de generación en generación, también conocida como herencia masculina limitada.

Ejemplos

Hirsutismo del canal auditivo externo humano, enfermedad de la telaraña del pato, enfermedad del puercoespín, etc.

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