¿Qué es el síndrome de Tunner?

Este síndrome tiene fenotipo femenino y es una anomalía cromosómica congénita. El tipo etiológico más común es el haplotipo del cromosoma X. El número de cromosomas humanos normales es de 23 pares (46), uno de los cuales es el cromosoma sexual, que es de tipo XY en los hombres y de tipo XX en las mujeres.

La monosomía del cromosoma X significa que falta un cromosoma. Aunque aparece como mujer, presenta trastornos del desarrollo gonadal, nulo desarrollo sexual durante la pubertad, amenorrea primaria e infertilidad después del matrimonio. Y retraso en el crecimiento, baja estatura.

La terapia hormonal sustitutiva se utiliza en el tratamiento para mejorar la talla final y el desarrollo sexual en la edad adulta y garantizar la salud mental de los niños.