¿Cuándo anunció la OMS que detendría los ensayos de hidroxicloroquina para tratar el COVID-19?
La OMS anunció el 17 de junio que detendría los ensayos de hidroxicloroquina para tratar el COVID-19.
El 17 de junio, Restrepo, funcionario del Departamento de Inmunizaciones, Vacunas y Productos Biológicos del Programa de Emergencia Sanitaria de la OMS, dijo que detendría el ensayo de la rama de hidroxicloroquina de su proyecto "Ensayo Solidario" por considerar que que los medicamentos no han logrado reducir la tasa de mortalidad de los pacientes con COVID-19.
Previamente, el 25 de mayo, el Director General de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, declaró que debido a preocupaciones sobre la seguridad del medicamento, el equipo ejecutivo del "Proyecto de Ensayo Solidario" de la OMS decidió suspender temporalmente el ensayo de hidroxicloroquina contra el coronavirus. . El 3 de junio, la OMS anunció que había decidido reanudar los ensayos basándose en los datos existentes sobre mortalidad de pacientes.
Información ampliada
La OMS afirmó que la dexametasona no es adecuada para prevenir la neumonía por el nuevo coronavirus:
El director general de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, celebró una reunión en Ginebra En la conferencia de prensa en línea del día 17 se afirmó que el mundo entero debe centrarse en acelerar la investigación sobre el tratamiento de pacientes con COVID-19.
Tedros dijo que el día 16 llegaron noticias gratificantes del Reino Unido y que el ensayo de dexametasona logró resultados preliminares positivos. Se ha demostrado que este esteroide común tiene efectos beneficiosos en pacientes con enfermedad grave por COVID-19. Dijo que la OMS actualizaría las directrices clínicas para reflejar cómo y cuándo se debe utilizar la dexametasona para tratar a los pacientes con COVID-19.
El día 17, Michael Ryan, jefe del proyecto de emergencia sanitaria de la OMS, dijo que la dexametasona debe usarse bajo supervisión médica y no es adecuada para prevenir la neumonía por el nuevo coronavirus y debe usarse en pacientes críticos con nueva neumonía por coronavirus.
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