Reacción del carbonato de sodio de trimetilcianosilano

LiCN+(CH3)3s ICL →(CH3)3s ICN+LiCl

El método de síntesis más común Un uso importante es la adición de dobles enlaces carbono-oxígeno, como la reacción con aldehídos:

RCHO+(CH3)3s ICN→RCH(CN)OSi(CH3)3

Producto Es un producto sustituido con oxisilano. hidroxinitrilo.

Este reactivo también se puede utilizar para convertir N-óxido de piridina en 2-cianopiridina. Usando diclorometano como solvente y cloruro de dimetilformilo como electrófilo, se puede usar cloruro de benzoílo, pero la regioselectividad es relativamente baja.