¿Qué es la ELA?

Es causada por daño a las neuronas motoras superiores y a las neuronas motoras inferiores, lo que resulta en músculos que incluyen el bulbo (el llamado bulbo se refiere a los músculos controlados por el bulbo raquídeo), las extremidades, el tronco, el pecho y Abdomen. Debilidad y atrofia gradual. En pocas palabras, las neuronas que controlan el movimiento fallan, los músculos no pueden moverse y se produce atrofia por desuso.

La ELA temprana se confunde fácilmente con la enfermedad de Parkinson, la espondilosis cervical, la miastenia gravis y otras enfermedades. Una vez que los síntomas de la ELA aparecen al principio, debe acudir al hospital para su examen y diagnóstico a tiempo.

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Aunque la ELA aún no tiene cura, puede mejorar los síntomas, mejorar la calidad de vida y retrasar la progresión de la enfermedad. Por ejemplo, cierta fisioterapia puede ayudar a los pacientes con síntomas de debilidad a mantener la tos, la deglución y el habla si se presentan rigidez muscular, espasmos y espasmos.

Además de síntomas como babeo, exceso de saliva y cambios de humor, se pueden administrar medicamentos pertinentes para mejorar los síntomas del paciente; si se producen dificultades respiratorias, un ventilador puede ayudar al paciente a respirar. Tomar algunos medicamentos bajo la supervisión de un médico puede frenar la progresión de la enfermedad, lo más importante es mantener una actitud optimista para ayudar a controlar la enfermedad;

Enciclopedia Baidu-Esclerosis lateral amiotrófica