¿Qué es la enfermedad de Behçet?

Pregunta 1: ¿Qué es la enfermedad de Behcet? ¿Qué es la enfermedad de Behcet? ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Behcet? La enfermedad de Behçet también se conoce como "síndrome de la enfermedad de Behçet" o simplemente "enfermedad de Behçet". La enfermedad de Behcet es un síndrome con inflamación de pequeños vasos sanguíneos como base patológica. Los principales síntomas clínicos son úlceras orales recurrentes, úlceras genitales vulvares y enrojecimiento de los ojos, dolor y pérdida de la visión. , cardiovascular, tracto gastrointestinal, sistema nervioso y sistema urinario. Puede ocurrir a cualquier edad, presentándose la mayor incidencia entre los 25 y 35 años, con un poco más de mujeres que de hombres. Los pacientes masculinos tienen más afectación de los ojos, el sistema nervioso y los vasos sanguíneos que las mujeres, y la afección es más grave. La enfermedad de Behcet se desarrolla lentamente, a menudo afecta órganos internos, es más grave, requiere ciclos de tratamiento prolongados y es menos eficaz. Por tanto, el diagnóstico precoz y el tratamiento precoz son muy importantes.

Los síntomas clínicos comunes de los pacientes con enfermedad de Behcet incluyen principalmente las siguientes manifestaciones clínicas:

1. Las úlceras orales en pacientes con enfermedad de Behcet a menudo recurren: Úlceras orales en pacientes con enfermedad de Behcet Son pequeños nódulos en la etapa inicial y pronto forman úlceras. Las úlceras varían en tamaño y profundidad, con una base necrótica de color amarillo claro en el centro, enrojecimiento alrededor y bordes claros. Pueden aparecer solas o en lotes. Es probable que ocurra en los labios, encías, mucosa bucal y lengua; en casos graves, puede afectar las amígdalas, la garganta profunda e incluso el tracto digestivo, causando dolor consciente, afectando la alimentación e incluso la bebida.

2. Úlceras genitales: Principalmente úlceras genitales externas, que suelen recurrir, pero el periodo intermitente es mucho mayor que las úlceras orales. Las úlceras son más comunes en la vagina, la vagina, la vagina y el escroto. Su forma es similar a las úlceras orales y su diámetro es mayor, hasta aproximadamente 0,5 cm. Aunque la cantidad de úlceras es pequeña, a menudo sanan lentamente y causan un dolor intenso porque el área es susceptible a infecciones y fricción. Las úlceras tienden a curarse por sí solas y pueden dejar cicatrices. Las úlceras también pueden ocurrir en la vagina y el cuello uterino. La afectación de las arterias pequeñas puede causar sangrado vaginal. También pueden causar orquitis o epididimitis, con agrandamiento de los ganglios linfáticos locales. La incidencia de úlceras genitales también es alta, pero menor que la de las úlceras orales.

3. Síntomas comunes de lesiones cutáneas de la enfermedad de Behcet: Las lesiones cutáneas en pacientes con enfermedad de Behcet son polimórficas y recurrentes, y pueden incluir erupción similar a eritema nudoso y erupción eritematosa anular multiforme, pápulas acneiformes y lesiones papulopustulares. forúnculos, foliculitis, etc., los resultados de la reacción de acupuntura son en su mayoría positivos.

4. Síntomas de lesiones oculares en pacientes con enfermedad de Behcet: Las lesiones oculares en pacientes con enfermedad de Behcet suelen aparecer en el momento de la aparición, pero también pueden ocurrir dentro de los primeros años. Los globos oculares pueden dividirse. según la localización del alivio de las lesiones del segmento anterior (iridociclitis, hipopión, conjuntivitis, queratitis y úlceras corneales) y del segmento posterior (uveítis, lesiones del vítreo, inflamación óptica e incluso atrofia óptica). El daño al segmento posterior del ojo puede provocar cataratas o glaucoma, así como atrofia del nervio óptico, lo que resulta en ceguera o ceguera completa.

5. Síntomas de la enfermedad articular en pacientes con enfermedad de Behcet: pueden verse afectadas las articulaciones grandes y pequeñas de las extremidades y las articulaciones lumbosacras, siendo más comunes las articulaciones grandes de las extremidades, especialmente las de las rodillas, que puede manifestarse como dolor o molestias y rigidez matutina.

6. Síntomas de enfermedad vascular en pacientes con enfermedad de Behcet: puede producirse trombosis venosa periférica profunda o superficial, la embolia pulmonar es rara y la afectación arterial es mínima. Si la enfermedad se produce, puede manifestarse como aortitis o aortitis. arterias periféricas. tumores y trombosis arterial.

7. Síntomas de lesiones gastrointestinales en pacientes con enfermedad de Behçet: Las lesiones gastrointestinales más comunes son las úlceras del tracto péptico. En casos graves, puede producirse sangrado y perforación desde la parte ileocecal hasta el colon ascendente.

8. Síntomas de lesiones del sistema nervioso central en pacientes con enfermedad de Behcet: La enfermedad de Behcet puede afectar al cerebro, mesencéfalo, tronco encefálico, cerebelo, médula espinal, meninges, nervios craneales y nervios periféricos, manifestándose como inflamación cerebral, meningoencefalitis, encefalomielitis, neuritis cerebral y neuritis periférica, etc. Se producen síntomas como fiebre, aumento de la presión intracraneal, hemiplejía, paraplejía, alteraciones respiratorias, epilepsia, alteraciones de la conciencia o anomalías mentales. La enfermedad de Behçet se puede tratar de manera integral y sistemática mediante la medicina tradicional china o una combinación de la medicina tradicional china y occidental, que puede reducir o prevenir la aparición de órganos importantes y evitar la recurrencia. Los detalles se pueden encontrar en mi espacio.

Pregunta 2: ¿Qué significa la enfermedad de Behçet? Nombre de la enfermedad: Síndrome de Behcet

Nombre en inglés: Síndrome de Behcet; Enfermedad de la Ruta de la Seda

Terapia farmacológica: prednisona; ciclosporina A; Edite este párrafo] Descripción básica El síndrome de Behcet (síndrome de Behcet) es una enfermedad autoinmune. La descripción original de este síndrome se refería principalmente a la tríada de úlceras orales recurrentes, úlceras y uveítis. Posteriormente se comprendió que se trataba de una enfermedad sistémica. Puede involucrar múltiples sistemas y órganos. Las que son típicas o cumplen los criterios diagnósticos pueden denominarse enfermedad de Behcet. Sin embargo, muchos pacientes son atípicos o no cumplen con los criterios diagnósticos, especialmente algunas enfermedades como la colitis ulcerosa, la enteritis granulomatosa y la enfermedad de Crohn. También puede causar manifestaciones similares de la tríada, por lo que colectivamente se le llama síndrome de Behcet. Esta enfermedad fue descrita por primera vez por el dermatólogo turco Behcet y desde entonces se ha descubierto en todo el mundo. La incidencia de esta enfermedad es mucho mayor en Japón, Corea del Norte, China, Oriente Medio (Turquía, Irán) y el Mediterráneo oriental que en los países de Europa occidental y América. Debido a esta distribución regional, algunos estudiosos llaman a este síndrome "enfermedad de la Ruta de la Seda". [Editar este párrafo] Métodos de diagnóstico: No existen métodos de diagnóstico serológicos o patológicos específicos, principalmente el diagnóstico clínico. El diagnóstico puede confirmarse en pacientes con daños en la boca, ojos y genitales (síndrome acompañante) o lesiones cutáneas (tétrada de síntomas). Una prueba de alergia cutánea con acupuntura positiva es útil en el diagnóstico. Los incompletos o atípicos deben analizarse exhaustivamente junto con el rendimiento del sistema. Para el diagnóstico del síndrome de Behcet, consulte las normas del Ministerio de Salud y Bienestar de Japón (ver anexo) y las normas de clasificación internacional.

Adjunto: Criterios diagnósticos del síndrome de Bchcet

Criterios de juicio de condiciones diagnósticas

Síntomas principales: Tipo completo: 4 síntomas principales aparecen simultánea o sucesivamente en el proceso clínico

1. Tipo de úlcera aftosa mucoabdominal oral incompleta: 3 síntomas principales o síntomas oculares típicos más 1 síntoma principal.

2. Tipo de síntomas cutáneos sospechados: Dos síntomas principales aparecen durante el proceso clínico

(1) Erupción tipo eritema nodular solo posible: 1 signo principal aparece repetidamente

(2) Inflamación de las venas trombóticas subcutáneas

(3) Tipo acné folicular erupción

(4) Prueba de acupuntura cutánea positiva

3. Síntomas oculares

(1) Iridociclitis

(2) Retinocoroiditis

(3) Lesiones secundarias de las dos primeras

4. Lesiones vulvares

(1) Úlcera aftosa escrotal masculina

(2 ) Tamaño femenino *** *** Úlcera dolorosa en la pared

Condiciones secundarias:

1. Artritis reumatoide

2. Síntomas gastrointestinales, como úlceras múltiples en la región ileocecal

3. Epididimitis

4. Síntomas del sistema vascular, como tromboflebitis obliterante, arterias frías, aneurismas, etc.

5. Síntomas del sistema nervioso

Adjunto: Criterios de clasificación internacional para la enfermedad de Behcet

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1. Las úlceras bucales recurrentes son observadas por un médico o el paciente definitivamente se queja de aftas o herpes Úlceras que recurren tres veces en un año.

2. Las úlceras genitales recurrentes son observadas por los médicos o los pacientes se quejan definitivamente de úlceras aftosas o cicatrices en los genitales, especialmente en los hombres.

3. Enfermedades oculares: uveítis (anterior y/o posterior), células visibles en el vítreo durante el examen con lámpara de hendidura, vasculitis retiniana.

4. Lesiones cutáneas: lesiones tipo eritema nudoso, pseudofoliculitis, pápulas purulentas y erupciones tipo acné (que ocurren cuando no se toman medicamentos con prednisona).

5. Si la prueba de acupuntura es positiva, utilice una pequeña aguja estéril de calibre 20 e introdúzcala en diagonal en la piel. El médico revisará los resultados después de 24 a 48 horas.

Cualquier persona que presente úlceras bucales recurrentes y más de 2 de las 4 ítems restantes puede ser diagnosticado con esta enfermedad.

Otros síntomas que están muy relacionados con esta enfermedad y que pueden ayudar en su diagnóstico incluyen dolor articular (artritis), tromboflebitis subcutánea, trombosis venosa profunda, embolia arterial y/o aneurisma. Neuropatía central, úlcera péptica, epididimitis y antecedentes familiares. [Editar este párrafo] Medidas de tratamiento No existe una cura radical eficaz. El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas y reducir el daño a los órganos. Para los pacientes sin afectación orgánica importante, la colchicina es el fármaco de elección. Para aquellos con afectación visceral, especialmente aquellos con lesiones oculares que afectan la visión, a menudo se requiere una combinación de medicamentos.

1. Colchicina: Este fármaco tiene efectos antiquimiotaxis y se utiliza para prevenir úlceras, iritis, sinovitis y flebitis. 0,5 mg cada vez, 2 a 3 veces al día. Las reacciones tóxicas incluyen supresión de la médula ósea, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, diarrea y estreñimiento.

2. Hormona adrenocortical:......>>

Pregunta 3: ¿Cuál es la causa de la enfermedad de Behcet? Explicación del experto: La causa de la enfermedad de Behcet:

1. Anomalía inmunológica: esta enfermedad a menudo manifiesta tanto inmunidad humoral como inmunidad celular, pero generalmente se cree que la inmunidad celular anormal está más estrechamente relacionada con la enfermedad.

2. Infección: En los primeros tiempos se pensaba que los virus eran la causa. Sin embargo, no se pudieron confirmar más datos epidemiológicos, cultivos de tejidos, serología, vacunación de animales e inmunofluorescencia posteriores. Debido a que algunos pacientes suelen sufrir amigdalitis, periodontitis y otras enfermedades, se cree que la enfermedad está relacionada con Streptococcus.

3. Oligoelementos: la causa de la enfermedad de Behçet. Algunos estudios han encontrado que varios oligoelementos están presentes en los tejidos enfermos del paciente, como células endoteliales vasculares, macrófagos, humor acuoso, suero y neutrófilos. Los iones organofosforados y cobre se han estudiado con mayor frecuencia con mayor contenido.

Los expertos recuerdan a los pacientes: Después de sufrir la enfermedad de Behcet, la enfermedad afecta primero al sistema respiratorio. Algunos pacientes con enfermedad de Behcet tienen inflamación de las articulaciones y las articulaciones de las rodillas se ven afectadas con mayor frecuencia. Además, algunos pacientes con enfermedad de Behçet se acompañan de síntomas como fiebre, fatiga y mialgia cuando la enfermedad está activa o se dañan nuevos órganos.

Pregunta 4: ¿Qué es la enfermedad de Behcet? ¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Behcet? ¿Cómo tratar la enfermedad de Behcet? 5 puntos La enfermedad de Behcet también se llama síndrome oro-ocular-genital de Behcet Causas: 1. Factores inmunológicos 2. Factores genéticos 3. Factores infecciosos Síntomas comunes: 1. Cavidad bucal, úlceras mucosas recurrentes y múltiples. manifestaciones Es tipo II o herpetiforme 2 genitales, a menudo úlceras genitales recurrentes 3 lesiones cutáneas con diversas formas, el daño característico común incluye eritema nudoso, foliculitis y reacción de acupuntura 4 etapa temprana de los ojos: iridociclitis, hipopión, conjuntivitis, córnea Tratamiento del nervio óptico Inflamación y lesiones vítreas en la última etapa de la inflamación: Úlceras orales, Solución de dacronina, gárgaras y tabletas analgésicas, Vulva: Tetraciclina, Pomada para ojos con cortisona, Sasafrás para los ojos: Solución de acetato de hidrocortisona, gotas para los ojos.

Pregunta 5: ¿Qué es la enfermedad de Behcet? Fui al hospital para un chequeo anteayer. Dijeron que mi enfermedad es la enfermedad de Behcet. El tratamiento es lento y lleva tiempo. Si acaba de desarrollar la enfermedad, trátela. lo antes posible. Mire,

Pregunta 6: ¿Qué causa la enfermedad de Behçet? La enfermedad de Behçet es causada por un trastorno de su propio sistema inmunológico. Debe tener cuidado de no comer comida picante, no estar demasiado cansado y no tener demasiado estrés mental.