Duplicar la hcg al principio del embarazo no es bueno. ¿Se debe realizar la amniocentesis a las 18 semanas?

1. ¿Qué es la HCG?

La HCG, gonadotropina coriónica humana, generalmente se secreta una semana después de la concepción. Puede promover la aromatización de los andrógenos en estrógeno y estimular la formación de progesterona. Durante el embarazo, sólo la secreción continua de progesterona puede promover la formación de decidua uterina y mantener el embarazo. Sin embargo, el contenido de HCG es diferente en las diferentes etapas del embarazo. Generalmente alcanza un pico alrededor de la octava semana de embarazo y este pico dura unos diez días. Después de diez días, el nivel hormonal disminuirá gradualmente hasta aproximadamente las 20 semanas de embarazo, donde permanecerá en un estado relativamente estable hasta que nazca el feto.

En circunstancias normales, la tasa de crecimiento de HCG al principio del embarazo es muy alarmante y puede duplicarse cada dos días. Si no es bueno duplicar la cantidad al día siguiente, significa que la madre embarazada no segrega suficientes hormonas y es posible que el feto no se desarrolle bien. Si es necesario, proteja al feto.

La HCG tiene una amplia gama de funciones. Según su nivel se puede detectar si el feto es único o múltiple, si se trata de un embarazo ectópico, etc. Si los niveles hormonales son insuficientes para mantener el embarazo, es posible que el feto haya amenazado con un aborto espontáneo. En las primeras etapas del embarazo, si la HCG no se duplica, puede deberse a que el embarazo se retrasó durante el examen, puede deberse a un desarrollo fetal deficiente, puede haber paro fetal o puede ser un embarazo ectópico.

2. ¿Qué es la amniocentesis?

La amniocentesis es un método de diagnóstico prenatal con una alta tasa de precisión de más del 99%. Se utiliza principalmente para detectar anomalías cromosómicas. La punción consiste en tomar una aguja fina y larga, evitar al feto bajo la supervisión de una ecografía B y tomar 20 ml de líquido amniótico de la madre embarazada para analizarlo.

Suena aterrador, y muchas madres embarazadas también se ponen muy nerviosas al hacerlo. Esto es normal. Nadie tendrá miedo de ver esa larga aguja. La amniocentesis se realiza mejor entre las semanas 16 y 24 de embarazo, y el momento más adecuado es entre las semanas 16 y 20.

De hecho, la punción en ovejas no es necesaria para todos. Si duplicar la HCG cada dos días al principio del embarazo no es lo ideal, es un problema de secreción hormonal de la madre embarazada y no tiene nada que ver con los cromosomas. Las madres embarazadas pueden buscar ayuda de los médicos, pero si se debe realizar una amniocentesis es otra cuestión.

3. ¿Qué madres embarazadas necesitan amniocentesis?

1. Hay un niño con síndrome de Down en tu familia, o ya has dado a luz a un niño con síndrome de Down. Si el síndrome de Down ha nacido en la familia de la madre embarazada o del futuro padre, antes del embarazo se requiere una prueba cromosómica o un diagnóstico prenatal, es decir, una amniocentesis.

2. Mujeres mayores. En términos generales, cuanto mayor es la madre, mayores son las posibilidades de sufrir anomalías cromosómicas. Por lo general, ya no se realizan pruebas de detección del síndrome de Down. Para que la prueba sea más precisa, se puede optar por la amniocentesis.

3.Excepción de comprobación NT. La NT también busca anomalías cromosómicas fetales. Si la prueba de NT es anormal durante el embarazo, es decir, el valor de NT supera los 3 mm, también puede optar por realizar una amniocentesis para confirmar el feto.

4.B-el examen de ultrasonido es anormal. La ecografía B puede ver claramente el estado del feto. Si observa anomalías faciales fetales y sospecha anomalías del crecimiento fetal o anomalías cromosómicas, también puede realizar una amniocentesis para el diagnóstico.

5. Cribado de síndrome de Down o ADN no invasivo de alto riesgo. Si la detección del síndrome de Down es de alto riesgo, riesgo crítico o alto riesgo con pruebas de ADN no invasivas, las madres embarazadas pueden optar por realizar una amniocentesis para confirmar el diagnóstico. El objetivo principal del análisis de sangre HCG es comprender el crecimiento y desarrollo del feto. La amniocentesis dirá si el feto tiene una anomalía cromosómica. Estas son dos pruebas diferentes y el significado de las pruebas es diferente. Esto no significa que la gonadotropina coriónica humana no se haya duplicado al principio del embarazo, por lo que es necesaria la amniocentesis. Sin embargo, si es necesario, se deben realizar ambas pruebas. Soy una madre perezosa, madre de dos hijos y autora original en múltiples plataformas. He estado en el círculo de padres durante muchos años y me centro en el embarazo, el parto y la crianza de los hijos. Sígueme para saber más. Las imágenes provienen de Internet y existe una infracción de derechos de autor.