Estados Unidos ha suspendido el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson ¿Qué pasó con la vacuna de vector de adenovirus?
Se ha suspendido el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en los Estados Unidos. Se descubrieron 6 casos de trombosis del seno venoso cerebral grave y poco frecuente entre 6 y 13 días después de recibir la vacuna de vector adenoviral. que bloqueó el drenaje de sangre del cerebro. De estos seis casos, una persona ha fallecido y otra está hospitalizada y actualmente se encuentra en estado crítico. Hasta la fecha, más de 6 millones de personas han sido vacunadas con vacunas de vectores de adenovirus, excepto los 6 casos mencionados anteriormente, ninguna otra persona vacunada. Se produjeron reacciones adversas graves. Aunque aún no se ha determinado en qué medida la vacuna Johnson & Johnson causó coágulos sanguíneos, antes de que aparecieran coágulos sanguíneos en la vacuna Johnson & Johnson COVID-19, también se produjo trombosis del seno venoso cerebral en sujetos europeos vacunados con AstraZeneca, y esto Se determinó luego de una investigación por parte de agencias reguladoras, que los sujetos desarrollaron trombosis de senos venosos cerebrales debido a los efectos secundarios causados por la vacuna AstraZeneca, por lo que el gobierno de Estados Unidos anunció una suspensión del uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 como medida de precaución. 1: Los sujetos de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 desarrollaron trombosis
Se entiende que la agencia federal de salud de EE. UU. ha suspendido su uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 en los Estados Unidos porque 6 sujetos desarrollaron Trombosis del seno venoso cerebral grave y poco común. Vacuna de dosis única contra el coronavirus de Johnson & Johnson. De estos seis casos, una persona ha fallecido y otra está hospitalizada y actualmente se encuentra en estado crítico. Hasta la fecha, más de 6 millones de personas han sido vacunadas con vacunas de vectores de adenovirus, excepto los 6 casos mencionados anteriormente, ninguna otra persona vacunada. Se produjeron reacciones adversas graves. 2: Dejar de usar la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson
A excepción de los 6 casos mencionados anteriormente, ninguna otra persona vacunada experimentó reacciones adversas graves. Aunque aún no se ha determinado en qué medida la vacuna Johnson & Johnson causó coágulos sanguíneos, antes de que aparecieran coágulos sanguíneos en la vacuna Johnson & Johnson COVID-19, también se produjo trombosis del seno venoso cerebral en sujetos europeos vacunados con AstraZeneca, y esto Se determinó luego de una investigación por parte de agencias reguladoras, que los sujetos desarrollaron trombosis de senos venosos cerebrales debido a los efectos secundarios causados por la vacuna AstraZeneca, por lo que el gobierno de Estados Unidos anunció una suspensión del uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 como medida de precaución.