¿Por qué las personas que han recibido la vacuna COVID-19 todavía contraen el virus?
Antecedentes del evento
En los últimos dos años, pensábamos ingenuamente que las vacunas serían el fin de la epidemia de COVID-19.
Últimamente, la recurrencia de las epidemias nos ha hecho comprender plenamente que las vacunas no sólo no son el fin de la epidemia, sino que también exponen a quienes no han sido vacunados a correr mayores riesgos.
Esto se debe a que una vez que una persona vacunada se infecta, es probable que presente síntomas asintomáticos o leves. La falta de síntomas evidentes puede hacer que la persona fácilmente lo ignore, lo que puede llevar a la infección. la infección pasa desapercibida durante mucho tiempo.
Esto crea oportunidades para que el virus se propague, y aquellos que no han sido vacunados aún pueden desarrollar una enfermedad grave si se infectan.
Esta es también la razón principal por la que el nuevo coronavirus ha estallado en múltiples puntos recientemente y ha estado oculto durante mucho tiempo.
Por lo tanto, las vacunas no pueden construir la Gran Muralla de la Inmunidad. El terminador del virus sigue siendo el fármaco específico que se está desarrollando intensamente en todo el mundo.
Proceso de I+D
Recientemente, el nuevo anticuerpo neutralizante monoclonal del coronavirus Ambavir fue desarrollado por Zhang Linqi, profesor titular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua y director del Departamento de Salud Global e Infecciones de la Universidad de Tsinghua. Centro de Investigación de Enfermedades. La terapia combinada de anticuerpos monoclonales y romisevirumab recibió la aprobación de emergencia de la Administración Nacional de Productos Médicos de mi país para el tratamiento de adultos y adolescentes con infección por el nuevo coronavirus que tienen factores leves, comunes y de alto riesgo de progresión a coronavirus grave. El primer nuevo fármaco de tratamiento combinado de anticuerpos neutralizantes del coronavirus con derechos de propiedad intelectual independientes aprobados para su comercialización.
Se informa que en la actualidad, mi país ha desarrollado de forma independiente 6 medicamentos específicos contra el COVID-19, muchos de los cuales han entrado en ensayos clínicos de Fase III.
La inmunoglobulina específica para COVID-19 desarrollada por China Sinopharm ha sido aprobada como fármaco terapéutico para ensayos clínicos; el anticuerpo neutralizante DXP604, desarrollado conjuntamente por el equipo Xie Xiaoliang de la Universidad de Pekín y Danxu Biotech, ha sido aprobado como un “fármaco de uso compasivo” "se utiliza en el Hospital Ditan de Beijing; el fármaco oral Azivudina se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase III en China, Rusia y otros lugares; el antagonista de los receptores de andrógenos de nueva generación Proxalutamida ha recibido la autorización de uso de emergencia de Paraguay.
Empresa cotizada de medicamentos específicos para COVID-19
Tuoxin Pharmaceutical: La empresa proporciona EIDD-2801, cuya materia prima es la uridina como materia prima para la producción. de Molnupiravir, el fármaco oral para el COVID-19.
Sutaishen: El ensayo clínico de fase I (nacional) de la compañía de la inyección STSA-1002 completó la administración del primer sujeto. La inyección de STSA-1002 puede tratar la neumonía grave, la lesión pulmonar aguda o el síndrome de dificultad respiratoria aguda causado por el virus (SARS-CoV-2). El fármaco BDB-001, como proyecto clave de investigación y desarrollo de la compañía, está promoviendo actualmente la implementación de ensayos clínicos de fase II/III para COVID-19 grave a nivel mundial.
Hanyu Pharmaceutical: La empresa y el Instituto de Microbiología de la Academia de Ciencias de China planean cooperar para desarrollar medicamentos peptídicos en aerosol nasal para la prevención y el tratamiento de la COVID-19. Al mismo tiempo, la empresa también pertenece a las acciones conceptuales recientemente populares de Helicobacter pylori.
Guangshengtang: la empresa firmó un "contrato de cooperación para el desarrollo" con WuXi AppTec en el proyecto de investigación y desarrollo de una nueva clase de inhibidor de proteasa 3-CL (similar a 3C) para el tratamiento de la infección por el nuevo coronavirus.
Frontier Biotech: el nuevo medicamento inyectable anti-COVID-19 FB2001 de la compañía ha lanzado ensayos clínicos de Fase I en los Estados Unidos y ha sido aprobado para realizar ensayos clínicos puente de Fase I en China.
Junshi Biological: La empresa cuenta con VV116, el único fármaco de molécula pequeña para el tratamiento de la COVID-19 que ha sido aprobado para ensayos clínicos en China. Tras superar los ensayos clínicos dentro de un año, la empresa iniciará los ensayos clínicos. solicitud de marketing lo antes posible.
Este artículo no constituye un consejo de inversión.