Cuándo se estableció el Día Internacional de las Enfermedades Raras

El primer Día Internacional de las Enfermedades Raras fue iniciado y organizado por la Organización Europea de Enfermedades Raras el 29 de febrero de 2008. La elección de este momento implica la rareza de determinadas enfermedades. Desde entonces, el último día de febrero de cada año se denomina Día Internacional de las Enfermedades Raras.

Hay entre 6.000 y 7.000 enfermedades raras reconocidas internacionalmente, que representan aproximadamente el 10% de las enfermedades humanas. Hay muchos tipos de enfermedades y las enfermedades raras desconocidas aumentan día a día. Las enfermedades raras se refieren a enfermedades que tienen una incidencia muy baja y son raras. La Organización Mundial de la Salud define las enfermedades raras como aquellas en las que el número de personas afectadas representa entre el 0,65‰ y el 1‰ de la población total. Al mismo tiempo, las enfermedades raras también se denominan “enfermedades huérfanas” debido al pequeño número de pacientes, la falta de tratamiento médico y, a menudo, sus afecciones graves.

La alfalfa general tiene sólo tres hojas. Entre 100.000 plantas de alfalfa, sólo habrá una variante de cuatro hojas. Al "trébol de cuatro hojas" también se le atribuye un significado afortunado, por lo que se ha convertido en una enfermedad rara. firmar. Al mismo tiempo, el "trébol de cuatro hojas" también transmite el cuádruple significado de amor verdadero, salud, esperanza y felicidad a los pacientes con enfermedades raras. En el Día Internacional de las Enfermedades Raras, China lanzó la imagen del "trébol de cuatro hojas". hacer un llamamiento a toda la sociedad para que preste atención a las enfermedades raras.