¿Cuál es el futuro de Junshi Biotechnology?

Junshi Biologics tiene un futuro brillante y está comprometido con el descubrimiento y desarrollo de medicamentos innovadores, así como con la investigación, el desarrollo y la comercialización clínicos a escala global. Se encontró que el precio objetivo más alto era 70,67 dólares de Hong Kong.

Según informes de los medios, el fundador de Junshi Biotech es Chen Bo, quien renunció como director ejecutivo y gerente general en 2015 y como científico jefe en 2016. Según su currículum, Chen Bo nació en 1974. Se graduó en la Facultad de Medicina Albert Einstein de Estados Unidos en 2003 y se doctoró en medicina. Se ha desempeñado como profesor en la Universidad de Fudan, investigador en Eli Lilly and Company e investigador principal en una empresa biofarmacéutica de terapia con células madre.

Junshi Biotechnology se estableció en 2012 y diciembre. Es una empresa biofarmacéutica impulsada por la innovación dedicada al descubrimiento y desarrollo de fármacos innovadores, así como al desarrollo clínico y la comercialización a escala global. El representante legal de la empresa es Xiong Jun, y su ámbito comercial es la investigación y el desarrollo biomédicos, además de proporcionar desarrollo tecnológico relacionado y consultoría técnica.

Con sus excelentes capacidades de descubrimiento de fármacos innovadores, investigación y desarrollo de biotecnología avanzada, tecnología de producción a gran escala en toda la cadena industrial y una cartera de fármacos candidatos con un enorme potencial de mercado, Junshi Biotech ha expandido rápidamente su negocio. en inmunoterapia tumoral y autoinmunidad. Es líder en el tratamiento de enfermedades y enfermedades metabólicas.

Del 5 de junio al 5 de febrero de 2022, Junshi Biologics anunció que la compañía había recibido recientemente un aviso de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de que tripelimab combinado con cisplatino y gemcitabina se estaba utilizando como opciones de tratamiento de primera línea. para pacientes con carcinoma nasofaríngeo localmente recurrente o metastásico.

La EMA ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización de tereplizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago metastásico, localmente avanzado/recidivante irresecable.

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