Sitio web de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos
El sitio web oficial de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos: cfda.gov.cn.
Principales responsabilidades de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos
(1) Responsable de redactar la seguridad de los alimentos (incluidos los aditivos alimentarios, los alimentos saludables, los mismos a continuación), los medicamentos (incluida la medicina tradicional china). , medicina étnica, a continuación) (lo mismo), redactar leyes y reglamentos sobre la supervisión y gestión de dispositivos médicos y cosméticos, formular planes de políticas, formular reglamentos departamentales, promover el establecimiento de un mecanismo para implementar las principales responsabilidades de las empresas de seguridad alimentaria y los gobiernos populares locales como responsabilidades generales, establecer un sistema de presentación de informes directos para la información importante sobre alimentos y medicamentos, y organizar la implementación, supervisión e inspección, y esforzarse por prevenir riesgos regionales y sistémicos para la seguridad de los alimentos y medicamentos.
(2) Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular planes anuales para inspecciones nacionales de inocuidad de los alimentos, planes importantes de rectificación y gestión, y organizar su implementación. Responsable de establecer un sistema de publicación unificado para información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar trabajos de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.
(3) Responsable de organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otras normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de formular especificaciones de gestión de calidad para el desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos, y realizar trabajos de seguimiento y eliminación. Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.
(4) Responsable de formular y organizar la implementación de sistemas de inspección para la supervisión y gestión de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y organizar la investigación y sanción de infracciones mayores. Establecer un sistema de retirada y eliminación de productos problemáticos y supervisar su implementación.
(5) Responsable de la construcción del sistema de respuesta a emergencias para accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, organizar y orientar la respuesta de emergencia e investigación de accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, y supervisar la implementación de la investigación y manejo de accidentes. .
(6) Responsable de formular y organizar la implementación de planes de desarrollo de ciencia y tecnología en seguridad de alimentos y medicamentos, y promover la construcción de sistemas de inspección y prueba de alimentos y medicamentos, sistemas electrónicos de supervisión y trazabilidad, e informatización.
(7) Responsable de realizar publicidad, educación y capacitación en seguridad de alimentos y medicamentos, intercambios y cooperación internacional. Promover la construcción del sistema de integridad.
(8) Orientar el trabajo local de supervisión y gestión de alimentos y medicamentos, estandarizar el comportamiento de aplicación de la ley administrativa y mejorar el mecanismo de conexión entre la aplicación de la ley administrativa y la justicia penal.
(9) Realizar el trabajo diario del Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado. Responsable de la coordinación integral de la supervisión y gestión de la inocuidad de los alimentos, y promover y mejorar el mecanismo de coordinación y vinculación. Supervisar e inspeccionar a los gobiernos populares provinciales para que cumplan con sus responsabilidades de supervisión y gestión de la seguridad alimentaria y ser responsables de la valoración y evaluación.
(10) Asumir otros asuntos que le asigne el Consejo de Estado y el Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado.
Información ampliada:
El desarrollo de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de la República Popular China:
La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de la República Popular de China de China La Administración Estatal de Supervisión y Administración se forma integrando las responsabilidades de la Oficina de Seguridad Alimentaria, la Administración de Alimentos y Medicamentos, la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena, las responsabilidades de supervisión y gestión de la seguridad alimentaria en el eslabón de producción, y la La Administración Estatal de Industria y Comercio tiene responsabilidades de supervisión y gestión de la seguridad alimentaria en el enlace de circulación. Es responsable de los medicamentos y dispositivos médicos, la supervisión y la gestión de la seguridad alimentaria en los enlaces de consumo y cosméticos. CFDA se estableció oficialmente el 22 de marzo de 2013.
La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (CFDA) de la República Popular China generalmente se refiere a la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, que es una agencia directamente dependiente del Consejo de Estado. Es un departamento de supervisión y gestión de medicamentos creado por el gobierno nacional. Es parte del sistema de organización de gestión y supervisión administrativa de medicamentos de mi país y está dentro del alcance del sistema de organización de gestión farmacéutica nacional.
Referencia: Sitio web oficial de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos