¿Cuál es el virus más poderoso del mundo?
El virus del Ébola es el virus con mayor tasa de mortalidad jamás descubierto en humanos, con una tasa de mortalidad entre el 50% y el 90%. Este virus fue descubierto por primera vez en Malta, Alemania, en 1967. Fue descubierto por primera vez. en Fort, pero no atrajo la atención de la gente en ese momento. Sólo atrajo una atención generalizada en la comunidad médica después de que se descubrió nuevamente su existencia en 1976 en la zona del río Ébola en el sur de Sudán y Zaire, ahora República Democrática del. Congo y le conceden gran importancia, de ahí el nombre "Ébola". La forma del virus "Ébola" es como el "Ruyi" de la antigua China y es extremadamente activo. El virus se transmite principalmente a través de fluidos corporales, como por ejemplo. como sudor, saliva o sangre, y el período de incubación es de 2 semanas. Las personas infectadas presentan repentinamente fiebre alta, dolor de cabeza, dolor de garganta, debilidad y dolor muscular, seguidos de vómitos, dolor abdominal y diarrea dentro de las dos semanas posteriores al inicio de la enfermedad. Durante la enfermedad, el virus se desborda, provocando hemorragia, coagulación sanguínea y necrosis de la sangre. Se propaga rápidamente a varios órganos del cuerpo y los pacientes eventualmente desarrollan síntomas como hemorragia oral, nasal y anal, y el paciente puede morir en 24 días. Horas, según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud, hasta el momento el virus tiene una tasa de mortalidad de hasta el 50% o incluso el 90%. Unas 1.500 personas han sido infectadas, y unas 1.000 de ellas han muerto además de transmitirse. A través de la sangre y las secreciones humanas, la enfermedad también puede transmitirse a través del contacto con equipos médicos contaminados con la sangre del paciente. Todos los pacientes deben ser aislados inmediatamente una vez descubiertos, y las personas que han estado en contacto con los pacientes también deben someterse a exámenes periódicos. Actualmente, la comunidad médica mundial aún no ha encontrado una vacuna para prevenir esta enfermedad ni un medicamento que pueda curarla. Siempre que se tomen medidas de control a tiempo y las áreas infectadas estén estrictamente aisladas, la propagación del virus se puede contener rápidamente. . Crónica: Seguimiento del Ébola y el virus de Marburg Alemania, Marburg: esta tranquila ciudad al norte de Frankfurt tiene hermosos paisajes y muchas cosas. El famoso monumento histórico no parece haber sido devastado por el virus mortal, pero fue el virus de Marburg el que dio la noticia. la ciudad recibió su nombre en agosto de 1967. La tranquilidad de la ciudad se vio destrozada cuando de repente aparecieron fiebre alta, diarrea, vómitos, hemorragias masivas, shock e insuficiencia circulatoria; síntomas que también aparecieron en Frankfurt y Belgrado (la capital de Yugoslavia) fueron rápidamente investigados. por virólogos locales ) - Estos tres laboratorios utilizaron monos de Uganda para la vacuna contra la polio y otras investigaciones. Un día, 37 personas, entre trabajadores de laboratorio, personal médico y sus familiares, fueron infectadas. Esta enfermedad inexplicable mató a 1/4 de las personas. antes de que los expertos alemanes encontraran al culpable tres meses después: un nuevo y peligroso virus con forma de serpiente, que se transmitía de monos a humanos. Desapareció tan misteriosamente como había llegado, y sólo se informó de un caso en Sudáfrica en 1975. Pero en 1976. , un pariente cercano del virus, el Ébola, había surgido en la República Democrática del Congo (RDC, antes conocida como Ébola) desató otra ola de terror, matando a 280 personas. Desde entonces, otros "virus mortales de la fiebre hemorrágica". " como el Ébola y Marburg casi se han convertido en demonios en un mundo mítico. El mes pasado, durante los primeros días del brote de Ébola en Uganda y en medio de la devastación del virus de Marburgo en la República Democrática del Congo, alrededor de 100 expertos en Ébola y Marburgo se reunieron en Marburgo para discutir los resultados de estudios recientes. Aunque quedan muchas preguntas sin respuesta, como dónde se esconden los virus cuando no son prevalentes y cómo causan estos síntomas devastadores. La verdad es que hay nuevos avances en la investigación de nuevos tratamientos y vacunas. La investigación incluye la creación de virus del Ébola modificados genéticamente, una poderosa herramienta molecular para analizar cómo causan enfermedades, y estudios que utilizan vacunas contra el Ébola en monos. Anfitrión misterioso Aunque el brote del virus del Ébola en Uganda ha dominado los titulares de los periódicos, la República Democrática del Congo está sufriendo la invasión del virus de Marburgo.
Según Jean Muyembe-Tamfum, del Instituto Nacional de Investigaciones Biomédicas de Kinshasa (capital de Zaire) y Stuart Nichol, de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de Atlanta, la epidemia comenzó en noviembre de 1998 en la ciudad norteña de Durba. Los mineros de oro que estaban afuera fueron los primeros en morir. Sin embargo, la lejanía del lugar y la guerra del gobierno en ese momento hicieron que los expertos de los CDC y la OMS no se enteraran del asunto hasta mayo del año siguiente. La epidemia alcanzó su punto máximo a mediados de 1999 y no se conocieron nuevos casos hasta septiembre de 2000, cuando ya se habían infectado 99 personas y la tasa de mortalidad superaba los 80. Más de la mitad de los fallecidos eran mineros de oro, lo que podría conducir al origen del virus. Nichol y sus colegas del Instituto Nacional de Virología de Johannesburgo, Sudáfrica, junto con el virólogo Robert Swanepoel, secuenciaron parte del gen del virus de Marburg. Lo sorprendente es que la variabilidad genética de los virus es extremadamente variable. Los virus del mismo ancestro pueden tener diferencias en la secuencia de 16 nucleótidos. Por el contrario, la cepa que causó la pandemia de Ébola de 1995 en Kuwait, República Democrática del Congo, que infectó a 315 personas, no mostró variación genética alguna. Por la situación en Durba se sabe que el virus de Marburgo ha infectado a la población al menos 7 veces. Estos hallazgos sugieren que este raro microorganismo está provocando una nueva transmisión en la población humana. Para encontrar el animal huésped del virus, el equipo capturó al menos 500 murciélagos en la mina de oro. Muchos científicos creen que los reservorios naturales de Marburg y Ébola son animales, como roedores o monos, porque la gente suele entrar en contacto con ellos (Science, 22 de octubre de 1999, p. 654). Swanepoel utilizó métodos experimentales para infectar a los murciélagos con Ébola en las primeras etapas, por lo que los murciélagos pueden haber sido la primera fuente de infección. Pero hoy Nichol anunció que es probable que esta especulación sea errónea, porque hasta el momento de esta reunión, la mayoría de los murciélagos han sido examinados y no se han encontrado signos de infección por el virus de Marburg. Sin embargo, hay un rayo de esperanza: algunos murciélagos pueden ser portadores del virus, y se deben considerar otros huéspedes (incluidos artrópodos, insectos, arañas, etc.). ¿Capilares rotos? Los mecanismos de los síntomas devastadores (shock y hemorragia) causados por los virus de Marburg y Ébola son igualmente complejos. Estudios anteriores han demostrado que el virus ataca una variedad de células, especialmente macrófagos y células hepáticas del sistema inmunológico. No está claro si las células endoteliales vasculares son atacadas directamente por el Ébola y Marburg. Algunos investigadores, pero no todos, creen que el daño a estas células hace que la sangre de los capilares regrese a los órganos periféricos, provocando un colapso circulatorio y una muerte rápida. El patólogo de los CDC, Sherif Zaki, y el virólogo Gary Nabel, director del Centro de Investigación de Vacunas de los NIH, afirman el papel fundamental del daño de las células endoteliales. A través de autopsias de víctimas del ébola en Kuwait, Zaki descubrió que el endotelio capilar estaba gravemente dañado. Para encontrar la causa del daño, el equipo de Nabel, junto con personas de los CDC y NIH, utilizaron métodos de ingeniería genética para cultivar células endoteliales humanas que expresan la proteína GP del Ébola (la proteína GP es la proteína de cubierta del virus). fueron publicados en Nature Medicine" en la edición de agosto. Los resultados experimentales fueron sorprendentes. En 24 horas, las células ya no se adherían entre sí y, a los pocos días, morían. Si el gen que codifica GP se expresa directamente en los vasos sanguíneos humanos o porcinos, los vasos sanguíneos perderán la mayor parte de sus células endoteliales en 48 horas, aumentarán su permeabilidad y se convertirán en un líquido fluido. En el daño causado por los virus del Ébola y Marburg, "el aumento de la permeabilidad endotelial y el daño capilar parecen ser claves para el daño patológico", dice el virólogo de los CDC Brian Mahy. Sin embargo, algunos investigadores no están de acuerdo, Susan Fisher-Hoch, viróloga del laboratorio Jean Mérieux de Lyon, cree que las víctimas de los virus del Ébola y de Marburg no presentan síntomas de deficiencia capilar, como edema pulmonar e hinchazón de cabeza y cuello, sólo los supervivientes. Los pacientes que se recuperaban de síntomas graves similares a los de un shock tenían un daño grave en las células endoteliales.
Los resultados preliminares de monos experimentales infectados con el virus del Ébola informados por Thomas Geisbert del Instituto de Investigación de Enfermedades Infecciosas del Hospital del Ejército de EE. UU. (USAMRIID) en Maryland respaldan esta opinión. Observaron los resultados en diferentes etapas de la infección cuando los síntomas eran graves y mostraron que solo había un pequeño daño en las células endoteliales hasta el final del proceso de la enfermedad. Esta cuestión aún debe considerarse. Diseñando el Ébola Un resultado de una investigación de Viktor Volchkov, virólogo molecular de la Universidad Claude Bernard de Lyon, puede facilitarnos el estudio del mecanismo de infección: diseñar genéticamente el virus del Ébola, lo que nos permitirá estudiar genes letales clave a través de mutaciones y proteínas. función. "Eso es lo más emocionante de esta conferencia", dijo Fisher-Hoch. El año pasado, Volchkov, junto con colegas del Instituto de Virología de Marburg, determinó la secuencia genética del virus del Ébola: un ARN monocatenario de 18.959 bases. Los investigadores ahora están utilizando hebras complementarias del genoma del Ébola para construir moléculas de ADN, introduciendo este ADN en una línea celular y expresando cuatro proteínas clave del Ébola, incluida la proteína estructural GP. Esta línea celular puede producir nuevas moléculas de ARN del virus Bola. El resultado es un virus creado en laboratorio que es totalmente infeccioso y puede transfectarse a otras líneas celulares. "Ahora podemos responder a todas las preguntas sobre la virulencia y patogénesis del Ébola", afirmó Bray. Al cambiar la secuencia del ADN complementario, el equipo de Volchkov ha desarrollado un mutante del Ébola que explica los efectos letales del virus. Las mutaciones en el gen que codifica la proteína GP (la proteína más tóxica) permiten que el virus replique más proteínas. Volchkov determinó que el virus tiene un mecanismo de "autocontrol" para la producción de GP, de modo que las células infectadas no mueren antes de que el virus se propague a otras células no infectadas. Feldmann también vio estrategias para fabricar vacunas genéticamente modificadas. Los investigadores de vacunas han estado trabajando durante varios años para crear vacunas contra Marburg y Ébola, con pruebas exitosas en cobayas y monos. En la reunión, Nabel informó sobre sus nuevos avances en vacunas de ADN. Utilizando la tecnología de vacuna llamada "prime-boost", Nabel y sus colegas, incluida la postdoctorada del NIH Nancy Sullivan y Anthony Sanchez de los CDC, inyectaron a cuatro monos una vacuna que contenía "ADN desnudo" que era idéntico al gen de la proteína del ébola. y posteriormente se inyecta el gen empaquetado con un vector adenoviral. Los monos inmunizados estuvieron protegidos de la muerte después de ser infectados con la vacuna contra el Ébola, mientras que el grupo de control no vacunado murió rápidamente. Aunque esta reunión hizo sentir a la gente que se ha avanzado mucho en la investigación de virus, los estragos de los virus del Ébola y Marburg en África continuarán hasta que no desarrollemos vacunas eficaces, no podremos derrotarlos. El mecanismo del ataque del virus del Ébola en el cuerpo humano Después de décadas de investigación, la comprensión humana del virus del Ébola es todavía muy limitada. Se cree que el virus destruye las defensas del cuerpo al invadir y matar los glóbulos blancos que combaten las infecciones. Este virus se esconde en los macrófagos, los "guardias de patrulla" del sistema inmunológico, para evitar ataques al sistema inmunológico. Los macrófagos eliminan las infecciones bacterianas, pero pueden ser atacados por virus. Los macrófagos no mueren inmediatamente; hacen sonar una alarma roja y liberan frenéticamente citocinas a medida que fluyen por la sangre. En circunstancias normales, la liberación de citoquinas alerta a otras partes del sistema inmunológico para que unan fuerzas para combatir el virus. Pero cuando llegó el Ébola, el proceso se vio interrumpido. La oleada de citoquinas atraviesa las paredes de los vasos sanguíneos y la sangre penetra en los tejidos circundantes. Este ciclo se repetirá hasta que se drene la sangre de la persona infectada. Nadie sabe por qué sucede esto. Lo único que se sabe es que una vez que comienza este proceso, el sangrado masivo es casi imposible de detener. En pocas palabras, se trata de un daño a los órganos que se propaga gradualmente. Es un poco como morir con mil cortes. Todo tu cuerpo quedará cubierto de innumerables pequeñas cicatrices.
Recuerda adoptarlo