¿Qué empresa farmacéutica es más fuerte en I+D?
Kanghong Pharmaceutical:
Monto de I+D: 437 millones
Relación monto de I+D e ingresos: 31,37
Tasa de crecimiento de I+D: año tras año Crecimiento anual de 53,76
Descripción general del progreso de la investigación y el desarrollo de productos principales: en términos de productos biofarmacéuticos, Conbercept Ophthalmic injection (nombre comercial: Langmu) está siendo sometido a una investigación clínica internacional multicéntrica de fase III. La inyección oftálmica de Conbercept ha sido aprobada para tres indicaciones ("degeneración macular húmeda relacionada con la edad (nAMD)", "tratamiento de la discapacidad visual causada por edema macular diabético (EMD)", "degeneración visual secundaria a patológica inducida por neovascularización coroidea miópica (pmCNV). )") y la oclusión de la vena retiniana (OVR) se encuentran actualmente en la fase clínica III en China, y la investigación relacionada avanza según lo previsto. Además, las gotas para los ojos KH906, que tratan traumatismos, quemaduras químicas y neovascularización inducida después del trasplante de córnea, son un fármaco biológico innovador de Clase 1 desarrollado de forma independiente por la empresa con derechos de propiedad intelectual independientes y actualmente se encuentran en ensayos clínicos de Fase I. KH903, un nuevo fármaco biológico de Clase 1 que trata tumores colorrectales y de otros órganos y que posee una patente de invención internacional, ha entrado en la fase clínica II. También existe una vacuna terapéutica contra tumores de clase 1, un nuevo fármaco biológico KH901 patentado internacionalmente, que también se encuentra en la fase clínica II. En cuanto a los medicamentos patentados chinos, KH110 (Wujia Yizhi Granules), un nuevo fármaco para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA), ha entrado en la fase clínica II. En cuanto a los medicamentos químicos, la empresa tiene varios productos en la etapa de investigación clínica. La empresa planificará y organizará de acuerdo con su situación real y promoverá gradualmente diversos trabajos de investigación.
Kelun Pharmaceutical
Importe de I+D: 769 millones
Relación importe de I+D e ingresos: 10,37
Tasa de crecimiento de I+D: año tras año año Crecimiento de 15,48
Resumen del progreso de la investigación y el desarrollo de productos principales: desde el 1 de enero de 2020 hasta el 20 de agosto de 2020, se aprobó la comercialización de 12 medicamentos: las tabletas de ornidazol y las cápsulas de cefradina pasaron la evaluación de consistencia, y el clorhidrato reemplazo Rofiban inyección de cloruro sódico, inyección de ácido zoledrónico (4 mg/100 ml), paclitaxel inyectable (unido a albúmina), comprimidos de olanzapina y aminoácido compuesto (16AA-II) glucosa (48) inyección de electrolitos Las sucesivas aprobaciones de otros proyectos se han fortalecido aún más la cartera de productos de la compañía en los campos de infecciones bacterianas, enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, tumores, enfermedades mentales y nutrición parenteral; las tabletas de clorhidrato de dapoxetina son el primer producto de Kelun que ingresa al campo de la medicina masculina, y las tabletas de vardenafil, que son los primeros genéricos aprobados, se convertirá en la nueva cartera de productos de gran éxito de la compañía; las tabletas de tofacitinib son un importante fármaco dirigido a moléculas pequeñas para el tratamiento de la artritis reumatoide, y los estudios han demostrado que tiene un efecto eficaz sobre la colitis ulcerosa, la artritis psoriásica activa y muchas otras enfermedades relacionadas. Con la aprobación de este producto, Kelun ingresa oficialmente al campo de las enfermedades autoinmunes; las tabletas de empagliflozina son la primera entrada aprobada de Kelun. En el futuro, los medicamentos en el campo de la diabetes formarán un grupo de productos superior en el campo de la diabetes. junto con las tabletas de canagliflozina, tabletas de sitagliptina, etc. declaradas por la compañía y múltiples medicamentos antidiabéticos nuevos en desarrollo.
Desde el 1 de enero de 2020 hasta el 20 de agosto de 2020, Colonia *** tuvo 16 medicamentos declarados para producción, incluidos 9 medicamentos genéricos (2 primeros medicamentos genéricos), la evaluación de consistencia proyecta 7 artículos. Con la posterior aprobación de variedades posteriores, mejorará aún más el valor de las líneas de productos de Kelen para tumores, infecciones bacterianas, enfermedades autoinmunes, diabetes, etc., y entrará por primera vez en el campo del diagnóstico por imágenes.
Chengdu Pioneer:
Monto de I+D: 46,509 millones de yuanes
Relación monto de I+D e ingresos: 53,59
Tasa de crecimiento de I+D: año- Crecimiento interanual del 25,5
Resumen del progreso en I+D del producto principal: la inversión en I+D de la empresa se utiliza principalmente para actualizar la plataforma tecnológica central, incluida la investigación técnica sobre las dificultades actuales de la tecnología DEL, aumentando aún más el número de moléculas, ampliar los tipos de moléculas y optimizar los atributos de las moléculas, ampliar la aplicabilidad de la detección de medicamentos, mejorar la eficiencia de la detección, etc., así como la investigación y el desarrollo independientes de nuevos medicamentos.
Actualmente, la empresa cuenta con alrededor de 20 proyectos de investigación internos, la mayoría de los cuales se encuentran en diferentes etapas preclínicas, con ciertas incertidumbres en el desarrollo. Los proyectos que han obtenido IND incluyen HG146 y HG030. El ensayo clínico de fase I de HG146 en mieloma múltiple está en curso y la indicación de HG146 solo o en combinación con otros fármacos para tratar pacientes con tumores sólidos avanzados se encuentra en la etapa de preparación preclínica. HG030 trata tumores sólidos avanzados positivos para mutaciones de fusión NTRK o mutaciones de fusión ROS1. El 25 de marzo de 2020, fue aprobado por la NMPA para realizar ensayos clínicos y comenzó los preparativos relevantes para ensayos clínicos.
Zhifei Bio
Inversión en I+D de enero a junio: 140 millones de yuanes
Tasa de crecimiento de los gastos en I+D: 37,03
Proporción de ingresos en I+D: 2
Producto principal Resumen del progreso en I+D: En el primer semestre de 2020, la empresa aumentó aún más su inversión en I+D, con una inversión en I+D de 140.240.364,05 yuanes, un aumento de 37,03 yuanes en comparación con el mismo período del año pasado. El 29 de abril de 2020, la empresa. anunció que su subsidiaria de propiedad total Zhifeilong Koma recibió el documento de aprobación de registro de medicamento para la proteína de fusión (EC) de Mycobacterium tuberculosis recombinante emitido por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos el 10 de mayo de 2020, la compañía emitió un comunicado de prensa para Mycobacterium recombinante; proteína de fusión de tuberculosis (EC) simultáneamente en Chongqing, Anhui y Beijing, la nueva matriz de medicamentos contra la tuberculosis de la compañía logró nuevos avances. El 23 de junio de 2020, la empresa dio a conocer el "Anuncio sobre la obtención de la aprobación para ensayos clínicos de la nueva vacuna contra el coronavirus". La vacuna recombinante contra el nuevo coronavirus (células CHO) desarrollada conjuntamente por la empresa se encuentra actualmente en el proceso de Fase I y II. ensayos clínicos.
Kanghua Biological:
Monto de I+D: 20,567 millones de yuanes
Relación monto de I+D e ingresos: 4,5
Tasa de crecimiento de I+D: Año- crecimiento interanual de 226,39
Resumen del progreso de la investigación y el desarrollo de productos principales: durante el período del informe, la compañía otorgó gran importancia a la inversión en nuevos productos y nuevas tecnologías, incluida la continuación de la promoción de la tecnología avanzada de biorreactores de cultivo celular. plataformas y cultivo celular a gran escala La solidez técnica y los procesos de producción centrales se han investigado y desarrollado en múltiples proyectos, lo que permite que los procesos de producción de la empresa sigan ocupando una posición de liderazgo.
Durante el período del informe, la empresa tuvo 8 proyectos importantes de I+D, cuyos detalles son los siguientes:
Nombre del proyecto: Proceso de cultivo en biorreactor inmovilizado de vacuna contra la rabia humana (células diploides humanas)
Avances en el primer semestre de 2020: Investigación preclínica
Avances estimados (2020-2021): Aplicación clínica
Nombre del proyecto: Vacuna antitetánica adsorbida
Avance 2020 en el primer semestre del año: investigación preclínica
Progreso estimado (2020-2021): aplicación clínica
Nombre del proyecto: Establecimiento y aplicación de células diploides de pulmón embrionario humano
Avances en el primer semestre de 2020: En curso
Avances estimados (2020-2021): Investigación preclínica
Nombre del proyecto: Vacuna combinada adsorbida contra difteria y tétanos
p >Avances en el primer semestre de 2020: investigación preclínica
Avances estimados (2020-2021): investigación preclínica
Nombre del proyecto: Vacuna Hexavalente contra Norovirus
Avances en el primer semestre de 2020: investigación preclínica
Progresos estimados (2020-2021): investigación preclínica
Nombre del proyecto: Desarrollo de una vacuna genéticamente modificada contra la difteria
Avances en el primer semestre de 2020: investigación preclínica
Avances estimados (2020-2021): investigación preclínica
Nombre del proyecto: Rueda Desarrollo de vacunas virales de ingeniería genética
Avances en el primer semestre de 2020: investigación preclínica
Avances estimados (2020-2021): investigación preclínica
Nombre del proyecto: Investigación y desarrollo de vacuna antineumocócica conjugada
Progreso en el primer semestre de 2020: investigación preclínica
Progreso estimado (2020-2021): investigación preclínica
Yunnan Baiyao
Inversión en I+D: 83,9189 millones yuanes
Tasa de crecimiento de gastos de I+D: 28,94
Ratio de ingresos de I+D: 0,54
Llevar a cabo una cooperación estratégica con la Universidad de Pekín y establecer la Universidad de Pekín-Yunnan Baiyao International Medical Research Centro; establecer el Centro Internacional de Shanghai y una entidad comercial de belleza para la piel. Promover el desarrollo de la industria de la salud y la biomedicina de Yunnan Baiyao hacia un desarrollo internacional, inteligente y de alto nivel. Cultivar sectores industriales empresariales emergentes, construir gradualmente una plataforma que abarque I+D, producción, marketing y otros desarrollos empresariales, y promover y acelerar la internacionalización de Yunnan Baiyao.
Mike Bio
Inversión en investigación y desarrollo de enero a junio: 91.253 millones de yuanes
Tasa de crecimiento de los gastos en investigación y desarrollo: un aumento del 23,97
Proporción de ingresos por investigación y desarrollo: 6,28
Resumen del progreso de I+D del producto principal: de enero a junio de 2020, la empresa continuó aumentando la inversión en I+D, con una inversión total de 91,2529 millones de yuanes, un aumento del 23,97% desde 73.6102 millones de yuanes en el mismo período del año pasado. Entre ellos, la inversión en I+D de plataformas bioquímicas representó el 11%, un aumento interanual del 25,73%; la inversión en I+D de plataformas inmunes representó el 21%, un aumento interanual del 8,77%, centrándose principalmente en la investigación; y desarrollo de proyectos de reactivos de apoyo para la plataforma de quimioluminiscencia directa. Actualmente, ha logrado resultados que cubren la función tiroidea, enfermedades infecciosas, miocardio, marcadores tumorales, anemia, inflamación, reumatoide autoinmune, hormonas reproductivas y otras enfermedades, 34 certificados de registro de reactivos de apoyo.
Tibet Pharmaceuticals
Inversión en I+D de enero a junio: 2,9895 millones de yuanes
Tasa de crecimiento de los gastos en I+D: 29,97 menos
Operaciones de I+D Participación en los ingresos: 0,4
Resumen del progreso de la investigación y el desarrollo del producto principal: durante el período del informe, (1) el ensayo clínico de fase IIa lanzado por la empresa completó la inscripción de 95 casos de investigación. (2) Proyecto de investigación sobre cultivo artificial de Rhodiola rosea: en la actualidad, se han comprendido básicamente las condiciones ambientales para el crecimiento y desarrollo de Rhodiola rosea y se han establecido inicialmente procedimientos operativos estándar para la plantación artificial de Rhodiola rosea.
(3) Otros proyectos de investigación sobre el cultivo artificial de materiales medicinales tibetanos: la empresa ha llevado a cabo una selección preliminar y una plantación de prueba de variedades ventajosas adaptadas a la plantación en mesetas. Entre ellas, el cultivo artificial de Fritillaria fritillaris ha logrado ciertos avances en la base de demostración piloto. para la plantación artificial de melón Poleng funciona con normalidad.
Yuandong Bio:
Gastos en I+D: 65,8644 millones de yuanes
Proporción de ingresos: 15,17
Tasa de crecimiento de I+D: -13,14
Resumen del progreso de I+D del producto principal: la empresa lleva a cabo de forma independiente dos importantes proyectos científicos y tecnológicos de "nuevas creaciones importantes de fármacos": la industrialización de la inyección de citrato de cafeína, un fármaco para la apnea infantil prematura, y el fumarato de bisódico, un fármaco cardiovascular y cerebrovascular. Certificación internacional de Lore (UE).
Las tabletas de fumarato de bisoprolol, la inyección de ibuprofeno, las tabletas de etoricoxib, las tabletas de olanzapina y otros productos formados basándose en tecnologías centrales han pasado la evaluación de consistencia del medicamento y cuentan con el estímulo y el apoyo del país; El principal producto de la empresa, Bisoprolol Fumarate Tablets, ganó la licitación para el segundo lote de adquisiciones centralizadas nacionales, logrando la sustitución de importaciones.