¿Es más poderosa la Oficina de Salud o la Administración de Alimentos y Medicamentos?
La Oficina de Salud y la Administración de Alimentos y Medicamentos están al mismo nivel.
La Administración de Alimentos y Medicamentos y el Departamento de Salud son dos departamentos funcionales independientes del gobierno provincial o regional autónomo. Están en el mismo nivel. Sus unidades subordinadas son las oficinas de regulación de medicamentos y las oficinas de salud regionales y de condado. La Oficina de Salud supervisa principalmente el entorno sanitario dentro y fuera del hospital. Esto es muy común y muchas empresas están sujetas a supervisión. La Administración de Alimentos y Medicamentos supervisa la calidad y seguridad de los hospitales y las fábricas farmacéuticas. tiene mucho que decir y está directamente relacionado con la reputación del hospital y la seguridad de sus pacientes, el gobierno popular solo intervendrá cuando haya problemas judiciales, como incidentes importantes entre médico y paciente, de lo contrario, tendrá poco impacto en el hospital. .
La diferencia entre la Oficina de Supervisión Sanitaria y la Administración de Alimentos y Medicamentos:
1. Diferentes ámbitos de supervisión
Instituto de Supervisión Sanitaria: El ámbito de supervisión del El Instituto de Supervisión de la Salud incluye el ámbito de monitoreo de riesgos de seguridad alimentaria, supervisión de salud ocupacional y salud radiológica, supervisión y muestreo de lugares públicos y agua potable, salud escolar y supervisión de prevención y control de enfermedades infecciosas.
Administración de Alimentos y Medicamentos: El alcance de la supervisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos incluye la supervisión y gestión de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos.
2. Diferentes responsabilidades principales
Oficina de Supervisión de la Salud: Supervisar y gestionar la implementación de las leyes, reglamentos y estándares nacionales de salud por parte de las empresas e instituciones dentro de su jurisdicción, y monitorear a quienes violen la salud. regulaciones y que causen daños a la salud humana se abordarán con seriedad.
Administración de Alimentos y Medicamentos: Responsable de redactar leyes y reglamentos sobre la supervisión y gestión de la seguridad de los alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, formular planes de políticas y formular regulaciones departamentales.
Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Responsable de organizar la formulación y publicación de farmacopeas nacionales y otras normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de la construcción del sistema de respuesta a emergencias para accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, organizando y guiando la respuesta de emergencia e investigación de accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, y supervisando la implementación de la investigación y manejo de accidentes.
3. Diferentes funciones institucionales
Oficinas de supervisión sanitaria: Las oficinas de supervisión sanitaria son un medio importante para fortalecer la gestión sanitaria. Los organismos de supervisión sanitaria en todos los niveles son los principales órganos ejecutivos de supervisión y gestión sanitaria. El departamento de administración sanitaria es el departamento específicamente responsable de la supervisión sanitaria. El trabajo de supervisión de la salud se implementa mediante supervisión e inspección y otros medios.
Administración de Alimentos y Medicamentos: La Administración de Alimentos y Medicamentos fortalece la construcción y coordinación integral de sistemas de seguridad alimentaria, mejora los sistemas de estándares de medicamentos y las prácticas de gestión de calidad, optimiza el registro de medicamentos y los procesos de gestión de licencias administrativas relacionadas, y mejora la alimentación. y riesgos de medicamentos, un mecanismo de alerta temprana y un mecanismo de supervisión e inspección local, y construir un mecanismo para prevenir riesgos regionales y sistémicos para la seguridad de alimentos y medicamentos.
Base jurídica:
"Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 2: Participación en la industria farmacéutica dentro del territorio de la República Popular de China Esta ley se aplicará a las actividades de investigación y desarrollo, producción, operación, uso y supervisión y gestión.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionalmente funciones fisiológicas humanas y tener indicaciones o funciones prescritas, uso y dosificación, incluyendo Medicina tradicional china, fármacos químicos y productos biológicos, etc.
Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecer un sistema de gestión y supervisión científica y estricta, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad de los medicamentos, que sean seguros, eficaces y accesibles.