Shijiazhuang Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Visceral
(1) Oficina
Responsable de coordinar los asuntos diarios de la agencia, trabajo de secretaría, archivo de documentos, deber, cartas y visitas, Confidencialidad, gestión de información gubernamental, organización de reuniones importantes, etc. Responsable del trabajo administrativo y logístico de la agencia; responsable de la organización y coordinación de la gestión de emergencias; formular planes de desarrollo del departamento y organizar su implementación, responsable del trabajo de los cuadros retirados de la agencia, y orientar el trabajo de los cuadros retirados de forma directa; unidades afiliadas.
(2) Departamento de Personal y Educación
Responsable de la organización, dotación de personal, gestión de personal, compensación y capacitación de las agencias, agencias enviadas y unidades directamente afiliadas, organizar e implementar al farmacéutico autorizado; sistema de calificación de acuerdo con las regulaciones, revisión de puestos profesionales y técnicos relacionados con alimentos y medicamentos y sistema de acceso a calificaciones profesionales de los empleados responsable de la capacitación del personal relevante en la supervisión y gestión de alimentos y medicamentos de la ciudad;
(3) Departamento de Equipamiento Financiero
Responsable de redactar los sistemas de gestión financiera, contable, de equipos, de activos fijos e infraestructura de la oficina y de organizar su implementación, responsable del presupuesto y las cuentas finales; los ingresos y gastos financieros de las agencias y unidades directamente afiliadas y otros asuntos de gestión financiera y contabilidad llevan a cabo auditorías internas y supervisión de las sucursales;
(4) Departamento de Políticas y Regulaciones
Organizar y llevar a cabo investigaciones sobre políticas de gestión y supervisión de alimentos y medicamentos participar en la redacción de leyes y regulaciones locales; ser responsable de la supervisión de; aplicación de la ley administrativa; realizar reconsideración administrativa, litigios administrativos y audiencias; Responsable de la revisión de casos de sanciones administrativas y la presentación de casos de sanciones administrativas importantes; responsable de mejorar el sistema de exámenes de salud obligatorios de la ciudad para los empleados de servicios de catering y productos farmacéuticos; para noticias y publicidad; orientar la construcción jurídica y la publicidad y educación jurídica.
(5) Oficina de Supervisión de Alimentos
Responsable de la concesión de licencias y supervisión de los servicios de catering; supervisar la implementación de las normas de gestión de seguridad alimentaria para los servicios de catering, investigando y manejando incidentes de seguridad alimentaria en el catering; servicios de acuerdo con la ley; ayudar a los departamentos pertinentes Recopilar información y materiales de evaluación de riesgos de seguridad alimentaria para los servicios alimentarios.
(6) Autoridades reguladoras de cosméticos y alimentos saludables
Responsables del otorgamiento de licencias administrativas de alimentos y cosméticos saludables de acuerdo con la normativa; responsable de la supervisión y gestión de alimentos y cosméticos saludables; supervisar la gestión de seguridad de alimentos y cosméticos saludables Implementar las normas pertinentes ser responsable del registro y asuntos relacionados de alimentos y cosméticos saludables de acuerdo con las regulaciones organizar investigaciones y manejar incidentes de seguridad de alimentos y cosméticos de acuerdo con la ley;
(7) Registro de medicamentos
Responsable de la aceptación y presentación de informes de solicitudes de preparación de instituciones médicas; responsable de la revisión y presentación de informes de materiales de reinscripción de preparación de instituciones médicas; completar solicitudes de registro de medicamentos designadas, instituciones médicas Inspección in situ de preparados, materiales de embalaje y contenedores que están en contacto directo con productos farmacéuticos responsables de la supervisión, gestión y supervisión diarias del trabajo de muestreo de empresas que están en contacto directo con materiales de embalaje farmacéuticos; y contenedores.
(8) Oficina de Supervisión de Dispositivos Médicos
Emite certificados de registro de productos de dispositivos médicos de conformidad con la ley; organiza la implementación de las leyes, reglamentos y normas nacionales sobre dispositivos médicos, investiga y sanciona; actos ilegales de conformidad con la ley; implementa estándares de gestión de clasificación de productos y producción y gestión de calidad de operación, responsable del seguimiento y reevaluación de reacciones adversas de dispositivos médicos; supervisa y gestiona la investigación, producción, operación y uso de productos médicos; dispositivos dentro de la jurisdicción de conformidad con la ley.
(9) Oficina de Supervisión de la Seguridad de los Medicamentos
Responsable de organizar la implementación de la gestión clasificada de medicamentos recetados y de venta libre; organizar el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y el abuso de medicamentos; supervisar la implementación de prácticas de gestión de calidad de producción de medicamentos, calidad de preparación médica institucional y calidad de producción de piezas de medicina tradicional china, responsable de la supervisión y gestión de los fabricantes de medicamentos y salas de preparación de instituciones médicas responsables de la revisión preliminar y la supervisión y gestión; de la producción de drogas encomendada, supervisar la producción y el uso de drogas radiactivas, estupefacientes y drogas tóxicas para uso médico por parte de los fabricantes de drogas de conformidad con la ley, drogas psicotrópicas, productos químicos precursores farmacéuticos y drogas de desintoxicación, responsables de supervisar la implementación de las normas nacionales sobre drogas; estándares de preparación de instituciones médicas y especificaciones de procesamiento de piezas de medicina tradicional china que guían el trabajo comercial de las instituciones de inspección de medicamentos dentro de la jurisdicción.
(10) Oficina de Supervisión del Mercado de Medicamentos
Emite licencias para empresas minoristas de medicamentos (incluidas las cadenas de tiendas) de conformidad con la ley y aprueba a las empresas de cadenas minoristas de medicamentos para participar en el negocio de Es responsable de organizar e implementar los estándares de gestión de calidad de los medicamentos para las empresas minoristas; supervisar el funcionamiento de estupefacientes, medicamentos tóxicos, psicofármacos, medicamentos de desintoxicación y precursores farmacéuticos de conformidad con la ley; y gestión de empresas operadoras de medicamentos, ser responsable de la gestión clasificada de medicamentos recetados y de venta libre en el campo de la circulación de medicamentos; supervisar el mercado profesional de materiales medicinales chinos y las unidades dedicadas a los servicios de información sobre medicamentos en Internet; investigar y abordar las actividades comerciales de drogas ilegales de conformidad con la ley; ser responsable del seguimiento, inspección, transferencia y resumen de los anuncios de drogas ilegales;
(11) Instituto de Inspección de Medicamentos
Implementar el sistema de supervisión, gestión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos, investigar y abordar las actividades ilegales de medicamentos y dispositivos médicos de conformidad con la ley. ; organizar e implementar inspecciones aleatorias de la calidad de las drogas en toda la ciudad; ser responsable de la supervisión de la gestión de los drogadictos; participar en las actividades especiales de supervisión e inspección de la seguridad de las drogas de la ciudad, guiar y supervisar el trabajo de inspección de drogas, aplicación de la ley y respuesta a emergencias; de las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos del condado (ciudad) y del distrito organizan e implementan la destrucción de medicamentos falsificados y de calidad inferior, manejan las retiradas de productos y la investigación de casos; aceptan quejas e informes sobre medicamentos y dispositivos médicos e inspeccionan las violaciones de las leyes y regulaciones en; conforme a la ley.
El Comité del Partido
es responsable del trabajo de masas del partido de las agencias y unidades directamente afiliadas.
Oficina de Inspección (Supervisión) Disciplinaria
Responsable del trabajo de inspección (supervisión) disciplinaria de las agencias y unidades directamente afiliadas.