¿Qué contratiempos ha encontrado la seguridad de las "Tijeras mágicas genéticas"?
Los dos equipos creen que las roturas de la doble cadena del ADN causadas por el proceso de edición del gen CRISPR/Cas9 activarán la vía de la proteína p53 y provocarán la apoptosis de las células madre pluripotentes humanas. Por el contrario, las células que sobreviven a la edición de genes suelen tener defectos en la función de p53. ?
La deficiencia de P53 es la mutación genética más común asociada con el cáncer. El gen P53 se conoce como "gen supresor de tumores" y la proteína p53 que codifica desempeña un papel importante en la regulación de la división y proliferación celular. En circunstancias normales, una vez que el gen detecta células "malas" con daños graves en el ADN o variación estructural cromosómica, el gen p53 inhibirá la división celular y provocará el suicidio celular, por lo que también se le llama "policía genética". ?
Después de que la seguridad de la tecnología CRISPR fuera nuevamente cuestionada, varias empresas en el campo de la edición genética fueron las primeras en llevar la peor parte. Tres empresas que cotizan en el Nasdaq de Nueva York, Editas Medicine, Intellia Therapeutics y CRISPR Therapeutics, cayeron bruscamente el 11 de junio, con caídas del 7,8%, 9,81% y 12,59% respectivamente. A 12 de junio, sólo Intellia Therapeutics había dejado de caer y pasó a positivo, subiendo un 1,55%. ?
Mayor riesgo de cáncer
Estudios anteriores han descubierto que cuando la tecnología CRISPR/Cas9 se aplica a células madre pluripotentes humanas (hPSC), la eficiencia suele ser baja y solo es tan efectiva como otros tipos de células 1/5 o 1/10. Sin embargo, las células madre pluripotentes tienen grandes esperanzas en el tratamiento de enfermedades debido a su potencial para diferenciarse en varias células adultas. El equipo de investigación cree que es muy importante garantizar el funcionamiento normal de p53 antes y después de la edición genética. Después de todo, si el requisito previo para una edición exitosa es la pérdida de p53, entonces la consecuencia de su aplicación en el tratamiento clínico es un mayor riesgo de cáncer.
Sam Kulkarni, director ejecutivo de CRISPR Therapeutics, también dijo esta vez que los resultados de la investigación parecen razonables. Y dijo que esto es algo a lo que debemos prestar atención, especialmente ahora que la terapia CRISPR se aplica cada vez a más enfermedades. Necesitamos asegurarnos de que estas células editadas no se conviertan en células cancerosas cuando se introduzcan en el cuerpo.
Fuente: Paper Network