El tiempo de comercialización más rápido para vv116
Junshi Biological (01877. Hong Kong; 688180. SH) anunció el 29 de febrero en Guanwei el 12 que el fármaco de nucleósido oral contra el nuevo coronavirus (nuevo coronavirus) VV116 (datos de un estudio clínico de fase III) de JT001) fueron publicados esta mañana en el "New England Journal of Medicine" británico.
Los resultados mostraron que el criterio de valoración principal del estudio alcanzó el criterio de valoración de no inferioridad diseñado. En comparación con el paciclovir, el tiempo de recuperación clínica en el grupo VV116 fue más corto y hubo menos preocupaciones sobre la seguridad. El New England Journal of Medicine es una de las revistas académicas médicas más autorizadas del mundo.
El proceso de desarrollo de VV116:
VV116 es un fármaco oral anti-COVID-19 desarrollado conjuntamente por el Instituto de Farmacología de Shanghai, la Academia de Ciencias de China y otros institutos de investigación científica. Fue descubierto por Shen Jingshan, investigador del Instituto de Materia Médica de Shanghai de la Academia de Ciencias de China, y otros equipos en experimentos con modelos de ratones con adenovirus.
La administración oral de VV116 puede reducir el título del virus por debajo del límite de detección y mejorar significativamente los cambios patológicos en el tejido pulmonar de animales modelo experimentales. El fármaco fue aprobado para el tratamiento de la COVID-19 en Uzbekistán a finales de 2021 y ha sido aprobado para ensayos clínicos en China.
2021 10 El 4 de octubre, Junshi Biotech anunció que había llegado a un acuerdo de cooperación con Wangshan Wangshui para desarrollar el nuevo fármaco de tratamiento del coronavirus con nucleósidos orales VV116. 8 de mayo de 2022, News 116, el primer estudio clínico de Jun RealBio. de un fármaco oral de molécula pequeña anti-COVID-19 se liberó en sujetos infectados con Omicron.
Referencia del contenido anterior: Baidu Encyclopedia-VV116