¿Qué es la reducción del tamaño de fuente? ¿Cuál es la diferencia entre Xiaozihao y Yaozhao?
La diferencia entre Xiaozihao y el medicamento
1. Conceptos diferentes: Xiaozihao se refiere al número de lote de productos con efectos esterilizantes y antibacterianos en las superficies de los objetos, la piel humana, las membranas mucosas y el aire. , etc., divididos en desinfectantes, equipos de desinfección y productos sanitarios (preparaciones antibacterianas y productos sanitarios desechables) la marca del medicamento se refiere a la marca nacional de medicamentos aprobada, que es una clase de medicamentos que tienen efectos terapéuticos en determinadas enfermedades;
2. El proceso de aprobación es diferente: las marcas de eliminación son aprobadas por los departamentos de salud provinciales o municipales, y el proceso de aprobación requiere la presentación de estándares corporativos, pruebas de productos e informes de evaluación de seguridad de las marcas farmacéuticas; La aprobación de alimentos y medicamentos de la Administración Estatal de Supervisión y Administración requiere un número de aprobación nacional de medicamentos obtenido a través de tres fases de ensayos clínicos, experimentos de campo, certificación de fórmulas y otros procesos.
3. Los costos son diferentes: las marcas de desinfectantes se clasifican según diferentes categorías. Las antibacterianas solo cuestan entre 10 000 y 20 000 RMB, mientras que las marcas de desinfectantes cuestan más, entre 60 000 y 70 000 RMB. No importa de qué tipo sean, todos superan los 10 millones y el coste de los nuevos medicamentos es aún mayor.
4. Los requisitos para los sujetos obligados son diferentes: siempre que el sujeto obligado sea una sociedad de responsabilidad limitada, y su ámbito de negocio incluya la venta de productos de desinfección, si cuenta con licencia de producción e higiene, puede presentar la solicitud directamente y, si no tiene una licencia de producción e higiene, puede confiar la producción. Solicitud El solicitante de un nombre de medicamento debe solicitarlo en un taller de una fábrica farmacéutica con certificación GMP y todas las instalaciones de hardware deben cumplir con los requisitos; drogas.
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