¿Puedo utilizar la recombinación genética actual después de sufrir un síndrome de inmunidad adquirida?
Los científicos han descubierto que un gen anti-SIDA puede hacer que las personas sean inmunes al SIDA 9 de enero de 2005 10:42 Dayang.com Científicos estadounidenses anunciaron el día 6 que habían descubierto un gen que puede resistir el SIDA. Este gen permite que las personas desarrollen la función inmune contra el SIDA y reduce en gran medida la posibilidad de contraer SIDA. Los científicos dicen que el descubrimiento es de gran importancia y podría ayudar a las personas a encontrar formas de prevenir y tratar el SIDA. Los científicos dicen que el descubrimiento puede ayudar a desarrollar nuevas vacunas. El estudio, financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, llevó a un equipo de investigación dirigido por Sunil Ahuja, investigador del Centro de Salud de la Universidad de Texas, durante diez años a realizar este importante descubrimiento. Este gen, llamado "CCL3L1", puede ayudar a impedir que el VIH entre en las células, ayudando así a algunas personas a evitar el SIDA. Los científicos descubrieron que las personas que tenían una copia del gen en su cuerpo tenían menos probabilidades de contraer el VIH. El descubrimiento también podría ayudar a explicar la inmunidad humana contra enfermedades infecciosas. El sistema inmunológico humano tiene una "quinasa química" que desempeña un papel de "alarma", y este gen puede promover el aumento de "quinasas químicas". Normalmente, un gen tiene dos copias, una copia funcional y una copia no funcional, una del padre y otra de la madre. Pero algunas personas tienen múltiples copias del gen completo y las diferencias individuales varían mucho. Las "quinasas químicas" están estrechamente relacionadas con un receptor del cuerpo humano llamado "CCR5". "CCR5" juega un papel muy importante al afectar la facilidad con la que las personas se infectan con el SIDA y también puede afectar la progresión de la infección por el VIH. hasta convertirse en un proceso de pacientes con SIDA. Los negros tienen la mayor cantidad de copias del gen. Sunil y sus colegas analizaron 4.300 muestras de sangre de portadores del VIH y personas normales en el Reino Unido, Estados Unidos y Argentina. Estos sujetos de investigación pertenecían a diferentes grupos étnicos. Contaron el número de copias del gen "CCL3L1" en las muestras de sangre de cada persona y descubrieron que había diferencias significativas entre razas. Por ejemplo, los adultos negros sin VIH tienen un promedio de 4 copias de "CCL3L1", los adultos blancos estadounidenses sin VIH (con ascendencia en Europa continental) tienen un promedio de dos copias y los hispanos sin VIH tienen un promedio de 3 copias. Tener más copias de "CCL3L1" significa que tiene menos probabilidades de contraer VIH. Sin embargo, el número de copias de "CCL3L1" no tiene un significado absoluto. La posibilidad de que una persona esté infectada con VIH depende principalmente del número de copias de "CCL3L1" que tenga en comparación con el número promedio de copias de su raza. 26 de agosto de 2010 09:03 China Daily Network La resonancia magnética mostró que después del uso de la terapia ALN-VSP, el flujo sanguíneo (rojo) en los tumores de hígado se redujo significativamente. Según informes de los medios estadounidenses el 24 de agosto, la biotecnología estadounidense Alni Alnylam. La compañía anunció recientemente que ha encontrado un nuevo fármaco que puede curar todos los cánceres. La condición de los primeros 19 pacientes con cáncer de hígado avanzado en ensayos clínicos ha mejorado significativamente. No sólo eso, la empresa afirma que con el tiempo el fármaco podría incluso curar todas las enfermedades. Los primeros pacientes respondieron bien. En abril de este año, 19 pacientes con cáncer de hígado que no habían mejorado después de recibir quimioterapia comenzaron a tomar este nuevo medicamento llamado ALN-VSP. A las pocas semanas de tomar la primera dosis, ya era evidente que el fármaco comenzaba a impedir que los tumores produjeran las proteínas que necesitan para crecer. En junio de este año, Alniram dijo que al "despertar" el sistema de defensa inmune del cuerpo, que rara vez se utiliza, ALN-VSP cortó con éxito el 62% del flujo sanguíneo a los tumores en pacientes con cáncer de hígado. Cuando se trata el cáncer de hígado, los medicamentos tradicionales generalmente utilizan métodos para eliminar las proteínas que causan enfermedades, mientras que ALN-VSP evita directamente que las células produzcan proteínas que causan enfermedades mediante la terapia de interferencia del ácido ribonucleico (ARNi). John Maragano, presidente de Alnilam, lo explicó vívidamente: "Imagínese que el agua fluye por todo el piso de su cocina. Los medicamentos existentes pueden ayudarlo a absorber toda el agua, pero la terapia de interferencia del ácido ribonucleico de ALN-VSP puede cerrar el grifo por usted. "Despertar el propio mecanismo de defensa del cuerpo. Los científicos también descubrieron una maravillosa conexión entre el ácido ribonucleico (ARN) y el ácido desoxirribonucleico (ADN): si el ADN es un modelo para las proteínas, entonces el ARN es el constructor que puede dar órdenes.
El ARN copia los genes del ADN en ARN mensajero monocatenario, que luego transmite información a las células para producir proteínas. En 1998, los científicos descubrieron el mecanismo de interferencia del ácido ribonucleico (ARNi), un sistema utilizado por organismos primitivos para identificar y destruir el ARN bicatenario viral y el ARN mensajero viral. Dado que los mamíferos tienen su propio sistema inmunológico, la función antiviral del mecanismo de ARNi no tiene sentido. Sin embargo, todos los vertebrados, incluidos los humanos, todavía utilizan ARNi para regular la actividad del ARN mensajero. Después de una serie de estudios complejos, los investigadores finalmente descubrieron que la introducción de un pequeño trozo de ARN bicatenario en las células puede desencadenar este antiguo mecanismo enterrado en el cuerpo humano, permitiendo que el ARNi vuelva a funcionar para detener la producción de proteínas específicas. Desde esta perspectiva, se puede decir que el ARNi tiene la capacidad de curar muchas enfermedades, incluido el cáncer, que generalmente se caracterizan por una producción excesiva de proteínas comunes por parte de las células enfermas. En teoría, no es difícil manipular el ARNi para matar proteínas. Por ejemplo, ALN-VSP contiene ARN bicatenario sintético que coincide con el ARN mensajero utilizado por los tumores hepáticos para codificar dos proteínas: el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que promueve el crecimiento de los vasos sanguíneos tumorales, y la proteína cinesina del huso (KSP). , que acelera la rápida división de las células tumorales. Después de que el ARN bicatenario sintetizado ingresa a las células del hígado, el mecanismo de ARNi en el cuerpo humano destruirá el ARN sintetizado y cualquier ARN mensajero coincidente relacionado con el crecimiento del tumor, impidiendo la producción continua de proteínas y deteniendo así el crecimiento del tumor. Se espera que "cure todas las enfermedades", dijo Bosch Salenger, biólogo molecular de la Universidad de Duke en Estados Unidos: "Podemos desactivar cualquier gen con un mecanismo de ARNi. Hay 20.000 genes de este tipo. El verdadero desafío es cómo permitirlo". "A los investigadores también les preocupa que los medicamentos puedan alterar el proceso de producción de proteínas de las células sanas o ser destruidos por el sistema inmunológico del cuerpo antes de llegar a las células objetivo. Ahora, Alniram dice que ha superado este problema envolviendo el medicamento en una película grasa que puede ser absorbida por el hígado e inyectándolo en el cuerpo a través de los vasos sanguíneos. En lugar de inyectar el fármaco en un solo punto, este tratamiento administra una dosis igual en todo el hígado. Además de su aplicación en el campo del cáncer, esta tecnología que puede atacar genes individuales también ha desencadenado un torbellino de terapia con ARNi en otros campos médicos. Alniram ya está utilizando la terapia para tratar enfermedades como la enfermedad de Huntington, la degeneración macular, la atrofia muscular y el VIH. John Rossi, un conocido genetista molecular de California, dijo que debido a su principio simple, se espera que la terapia con ARNi esté madura dentro de dos años. Ahora, Alnilam planea reclutar a 36 pacientes más con otras afecciones para probar el fármaco ALN-VSP. Sin embargo, debido a los muy buenos resultados del primer lote de ensayos, se espera que ALN-VSP se convierta en el primer fármaco que se lance al mercado basado en la teoría del ARNi. Rossi dijo: "Creo que la terapia con ARNi puede ser efectiva para todas las enfermedades, incluso si solo funciona para el cáncer de hígado, eso sería fantástico... para los pacientes con cáncer de hígado que sufren los efectos secundarios de la quimioterapia y no mejoran". Esto es absolutamente una panacea”
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