¿Qué se debe hacer en los documentos de licitación con buena reputación comercial y un sólido sistema de contabilidad financiera (explicación y compromiso)?

Si el postor es un fabricante de reactivos de prueba, debe tener una licencia de producción de medicamentos emitida por una institución clínica de tercer nivel (o agencia provincial de control de enfermedades) o un informe de verificación de comparación clínica para más de 400 personas. y se debe proporcionar el certificado de registro de dispositivo médico de la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos emitido por la oficina, y el documento de aprobación de producción para el reactivo de prueba de oferta.

Si el postor es un agente reactivo de prueba, deberá proporcionar los documentos anteriores del fabricante del reactivo postor, y también deberá contar con una licencia comercial farmacéutica o una licencia comercial de dispositivos médicos, así como la única autorización especial. emitido por el fabricante del reactivo para este proyecto.

Una carta de compromiso de que el licitante no tiene antecedentes ilegales o malos importantes en sus actividades comerciales en los tres años anteriores a participar en actividades de contratación pública (consulte los documentos de licitación para conocer el formato).

Los reactivos de la oferta han sido utilizados en lotes por los departamentos de detección del virus de la influenza relevantes en los últimos tres años (se deben proporcionar materiales de certificación válidos, como contratos).

No se aceptan ofertas de consorcio para esta licitación.

Nota: El postor debe responder a los requisitos de calificación anteriores punto por punto en el documento de licitación y proporcionar materiales de respaldo válidos; de lo contrario, la oferta no será válida.