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- Espectroscopia Raman e investigación SERS en varias biomoléculas carboxiloEl efecto de dispersión Raman mejorada en superficie (SERS) se refiere a la dispersión Raman absorbida en la superficie de algunos conductores metálicos o sol especialmente preparados. mucho más fuerte que la señal de dispersión Raman ordinaria. Debido a su alta sensibilidad de detección, alta resolución, pequeña interferencia de agua, extinción de fluorescencia, buena estabilidad y adecuado para estudiar interfaces, se usa ampliamente en investigación de superficies, investigación del estado de superficies adsorbentes, orientación y configuración de interfaces, macromoléculas biológicas, etc. investigación de conformación y análisis estructural y otros campos. Este artículo utiliza espectroscopía Raman y SERS para estudiar varias biomoléculas con estructuras carboxílicas, incluidos varios aminoácidos proteicos, ADN, fármacos anticancerígenos y ácido shikímico. De acuerdo con la ley de selección de SERS y el mecanismo de acción, el modo de acción y el estado de adsorción de varias biomoléculas con estructuras carboxílicas en las superficies de partículas de plata y partículas compuestas de núcleo y cubierta de oro/plata, así como los cambios en los valores de pH a Se especularon concentraciones diferentes. Además, se estudiaron mediante espectroscopía Raman las vibraciones de los grupos correspondientes en los complejos de varios aminoácidos proteicos y nonafluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). 1. A través de la espectroscopía Raman por transformada de Fourier y la investigación SERS sobre aminoácidos de cadena ramificada en nanopartículas compuestas de núcleo-cubierta de oro/plata, se obtuvieron los espectros Raman de leucina, isoleucina y valina y sus efectos sobre el espectro de oro/SELLS de la superficie del sustrato. Partículas compuestas de núcleo y cubierta de plata. Con base en las características del sustrato de partículas compuestas de núcleo-cubierta de oro/plata y el mecanismo SERS, se discutieron los diferentes modos de acción y adsorción de tres aminoácidos de cadena ramificada en la superficie del sustrato. Los resultados experimentales muestran que los diferentes SERS de los aminoácidos de cadena ramificada y sus diferentes estados de adsorción en la superficie del sustrato de partículas compuestas de núcleo y cubierta de oro/plata son causados principalmente por los diferentes modos de vibración de los correspondientes grupos metilo de cadena ramificada en el moléculas. Sin embargo, los grupos carboxilo interactúan claramente con las partículas compuestas de oro y plata en las tres estructuras moleculares. Debido a la uniformidad y al alto factor de mejora SERS de las partículas compuestas de núcleo-cubierta de oro/plata, especialmente a diferentes concentraciones y valores de pH, las diferencias SERS y de adsorción de las tres moléculas en sus superficies son más prominentes. 2. El estudio SERS sobre la interacción entre los medicamentos contra el cáncer y el ADN, seleccionó tres medicamentos contra el cáncer con estructuras carboxilo o variantes carboxilo como sondas y estudió tres tipos. Se asignaron y compararon los picos Raman. 3. El SERS estudió la interacción entre tres fármacos contra el cáncer y el ADN en la superficie de las partículas de plata y sus cambios de impacto, proporcionando una referencia significativa para la detección in vitro de fármacos contra el cáncer. Se obtuvo el SERS de tres aminoácidos en la superficie de partículas de plata y se infirieron los estados de adsorción de los tres aminoácidos cíclicos basándose en el mecanismo SERS, especialmente los picos de vibración y las diferencias de adsorción de los grupos carboxilo en la estructura molecular. Finalmente, se discutieron los diferentes modos de acción de los aminoácidos y el coloide de plata y los efectos de diferentes concentraciones y valores de pH sobre el estado de adsorción. Actualmente es la única materia prima sintética de Tamiflu y ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la gripe aviar altamente patógena H5N1. El ácido shikímico también tiene muchas otras propiedades biológicas, como efectos antiinflamatorios y analgésicos. La estructura molecular del ácido shikímico es una estructura de anillo de ciclohexeno con un grupo carboxilo y tres grupos hidroxilo sustituidos. Este artículo midió el espectro Raman del ácido shikímico e infirió las perturbaciones del grupo correspondientes a cada posición de pico. Al mismo tiempo, se investigó el estado de adsorción del ácido shikímico en la superficie de las partículas de plata, especialmente el mecanismo de adsorción de los grupos carboxilo y los efectos de la concentración y el valor del pH, para proporcionar más investigaciones sobre el papel del ácido shikímico en la síntesis y Desarrollo de nuevos fármacos y su mecanismo de acción con sustratos. Una referencia muy útil. 5. Se obtuvo el espectro FT-Raman del complejo Fmoc-aminoácido con moléculas de leucina, isoleucina, metionina, fenilalanina y valina y se analizaron sus picos de vibración característicos. De esta forma, se deduce el modelo de vibración de cada grupo especial en el complejo del grupo Fmoc y cinco moléculas de aminoácidos, especialmente la vibración del grupo carboxilo, lo que proporciona una referencia para futuras investigaciones sobre biomoléculas como los aminoácidos.
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